保存條件存儲：在- 20°C為一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體穩(wěn)定在至少一個月室溫超過一年保持在20°當(dāng)用無菌PBS pH 7.4緩沖或稀釋的抗體抗體穩(wěn)定至少兩周在2-4°C.

產(chǎn)品名稱	鐵硫簇整合同源物2蛋白抗體
英文名稱	Anti-HBLD2
規(guī)格	100ul
貨號	K215100

【相關(guān)標(biāo)記有】：
Alexa Fluor 350 標(biāo)記、Alexa Fluor 488 標(biāo)記、Alexa Fluor 555 標(biāo)記、Alexa Fluor 647 標(biāo)記、AP標(biāo)記、APC標(biāo)記、Biotin標(biāo)記、Cy3標(biāo)記、Cy5標(biāo)記、Cy5.5標(biāo)記、Cy7標(biāo)記、FITC標(biāo)記、Gold標(biāo)記、HRP標(biāo)記、PE標(biāo)記、PE-Cy3標(biāo)記、PE-CY5標(biāo)記、PE-CY5.5標(biāo)記、PE-CY7標(biāo)記、RBITC標(biāo)記.

方法一：我們的抗體（凍干粉）已經(jīng)包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑（疊氮鈉或慶大霉素），您只需要加入的雙蒸水就行了?？贵w溶解后，置于-20℃保存，好分裝后使用，避免反復(fù)凍融，可保證至少1年有效；

方法二：也可以只加入一半體積的雙蒸水，再用一半體積的甘油補(bǔ)足，置于-20℃保存，這樣抗體不會凍，有利于抗體的穩(wěn)定。

后續(xù)試驗時，再使用對應(yīng)的緩沖液稀釋成工作液，即用即配。

我們的抗體（凍干粉），在常溫放置下，至少一個月有效；若在-20℃下保存（推薦），至少三年有效。

抗體修復(fù)方式：

修復(fù)液：0.01M 枸櫞酸（pH6.0）或者0.05M EDTA（pH8.0）

鐵硫簇整合同源物2蛋白抗體的相關(guān)產(chǎn)品：

小鼠胃黏膜成纖維細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠胃黏膜上皮細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠胃平滑肌細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠纖維環(huán)細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠小腸成纖維細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠小腸平滑肌細(xì)胞，atcc,僅供科研

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小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞，MM細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠心肌成纖維細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠心肌細(xì)胞，MCM細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞，MA細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠胸腺成纖維細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠胸腺上皮細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠胸腺細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠雪旺細(xì)胞，MSC細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠牙髓干細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠牙周膜成纖維細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠牙周膜干細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠胰島β細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠胰腺星狀細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠胰胰島細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠造血干細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠真皮毛**細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠支氣管平滑肌細(xì)胞，atcc,僅供科研

小鼠支氣管上皮細(xì)胞，atcc,僅供科研

促腎上腺皮質(zhì)TH抗體

促腎上腺皮質(zhì)ACTH 抗體

活性依賴的神經(jīng)保護(hù)肽抗體

α1酸性糖蛋白1/類粘蛋白1抗體

α1酸性糖蛋白2抗體

磷酸化水通道蛋白2抗體

細(xì)胞酪氨酸轉(zhuǎn)氨酶抗體

抗利管升壓素/加壓素/血管加壓素抗體

ATP結(jié)合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體

醛糖還原酶抗體

人血清白蛋白抗體

炭疽菌抗體

活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體

腺苷酸激酶-1抗體

纖維狀肌動蛋白抗體

聚集蛋白抗體

調(diào)亡誘導(dǎo)因子抗體

調(diào)亡誘導(dǎo)因子抗體

間變型激酶抗體

α-甲基酰基輔酶A消旋酶抗體

膜粘連蛋白A1抗體

鐵硫簇整合同源物2蛋白抗體自噬相關(guān)蛋白1抗體

方法1：沸水浴修復(fù)，將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于沸水浴環(huán)境，保持外部沸騰狀態(tài)15min，自然冷卻至室溫；

方法2：微波修復(fù)，將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于微波爐中，高火5min，?；?min，中火5min，自然冷卻至室溫。

類標(biāo)記抗體相關(guān)驗室指導(dǎo)：脫片的原因可能有以下幾點：

（1）切片在脫蠟之前沒有進(jìn)行烤片，一般片子在做之前需烤片。 烤片的目的是將帶有蠟的組織切片牢固地黏在載玻片上，以免染色過程中切片脫落。切片在56—60℃的恒溫箱中至少放置1小時才能達(dá)到此目的，但是，通常的烤片溫度為；8～60℃，時間為2—6小時。由于高溫干燥可加速組織中抗原的氧化，因此高溫烤片對抗原有破壞作用；

（2）在貼片前，載玻片處理的不夠干凈。處理載玻片的步驟：洗滌劑洗－水洗－過酸－水洗－酒精浸泡－晾干－多聚賴氨酸掛片－晾干備用；

（3）粘片劑涂的太少或是粘片劑配得濃度不夠。一般用0.1 mg/ml的多聚賴氨酸進(jìn)行包被。多聚賴氨酸在水溶液中易分解，所以一次不要配太多工作液。配制多聚賴氨酸溶液使用超純水（每100mL已稀釋的多聚賴氨酸溶液要包被的玻片40-90張， 超過90張片子將影響其黏合力），釋過的多聚賴氨酸溶液要放在2-8℃，至少在3個月內(nèi)是穩(wěn)定的；

（4）展片：一定要展開，盡量等標(biāo)本完全展平在往載玻片上貼！而且貼的時候不要有氣泡，如果展片不好的話，可以多烤一會。掉片也會有是這個原因，特別是標(biāo)本面積很小的；

（5）切片時盡量要?。?－5微米），平展不要有皺折，組織塊本身不要太大。脂肪組織和軟骨組織本身容易脫片；

（6）如果掉片很多的話，可以考慮ihc過程中的每一步水洗時間盡量縮短（在不影響結(jié)果的情況下）。