保存條件存儲:在- 20°C為一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體穩(wěn)定在至少一個月室溫超過一年保持在20°當(dāng)用無菌PBS pH 7.4緩沖或稀釋的抗體抗體穩(wěn)定至少兩周在2-4°C.本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
產(chǎn)品名稱 |
磷酸二酯酶4A8抗體撫生品牌 |
英文名稱 |
Anti-PDE4A8 |
規(guī)格 |
100ul |
貨號 |
K217644 |
【相關(guān)標(biāo)記有】:
Alexa Fluor 350 標(biāo)記、Alexa Fluor 488 標(biāo)記、Alexa Fluor 555 標(biāo)記、Alexa Fluor 647 標(biāo)記、AP標(biāo)記、APC標(biāo)記、Biotin標(biāo)記、Cy3標(biāo)記、Cy5標(biāo)記、Cy5.5標(biāo)記、Cy7標(biāo)記、FITC標(biāo)記、Gold標(biāo)記、HRP標(biāo)記、PE標(biāo)記、PE-Cy3標(biāo)記、PE-CY5標(biāo)記、PE-CY5.5標(biāo)記、PE-CY7標(biāo)記、RBITC標(biāo)記.
抗體溶解方法:
方法一:我們的抗體(凍干粉)已經(jīng)包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑(疊氮鈉或慶大霉素),您只需要加入的雙蒸水就行了。抗體溶解后,置于-20℃保存,好分裝后使用,避免反復(fù)凍融,可保證至少1年有效;
方法二:也可以只加入一半體積的雙蒸水,再用一半體積的甘油補(bǔ)足,置于-20℃保存,這樣抗體不會凍,有利于抗體的穩(wěn)定。
后續(xù)試驗時,再使用對應(yīng)的緩沖液稀釋成工作液,即用即配。
我們的抗體(凍干粉),在常溫放置下,至少一個月有效;若在-20℃下保存(推薦),至少三年有效。
大豆異黃酮英文名稱:Soybean isoflavone分子式:分子量:CAS號:
氯酸鍶分子式:254.52英文名稱:Strontium perchlorateCAS號:2151926分子量: Cl2O6Sr
1-溴-2-氟-4-三氟甲氧分子式:259英文名稱:1- bromine -2- three -4-CAS號:168971-68-4分子量: C7H3BrF4O
鹽酸非那吡分子式:249.7英文名稱:Non pyridine hydrochlorideCAS號:136-40-3分子量: C11H1
磷酸二酯酶4A8抗體撫生品牌豬黑素瘤衍生亮氨酸拉鏈額外核因子(MLZE)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
豬錨蛋白重復(fù)域1(ANKRD1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
豬XI型膠原α1(COL11α1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
豬腫瘤壞死因子β(TNF-β)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
豬視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制蛋白(PRB)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
豬絲裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
豬脂肪酸去飽和酶2 (FADS2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
豬Smad同源物3 (Smad3/MADH3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
豬血小板衍生生長因子C(PDGFC)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
豬12羥基二十烷四烯酸(12-HETE)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
豬脫氧吡啶酚(DPD)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
豬γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子(MIγ/CXCL9)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
豬基質(zhì)金屬蛋白酶原1(Pro-MMP-1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
豬酪氨酸激酶2(Tyk-2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
抗體修復(fù)方法:
方法1:沸水浴修復(fù),將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于沸水浴環(huán)境,保持外部沸騰狀態(tài)15min,自然冷卻至室溫;
方法2:微波修復(fù),將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于微波爐中,高火5min,停火3min,中火5min,自然冷卻至室溫。
類標(biāo)記抗體相關(guān)驗室指導(dǎo):脫片的原因可能有以下幾點(diǎn):
(1)切片在脫蠟之前沒有進(jìn)行烤片,一般片子在做之前需烤片。 烤片的目的是將帶有蠟的組織切片牢固地黏在載玻片上,以免染色過程中切片脫落。切片在56—60℃的恒溫箱中至少放置1小時才能達(dá)到此目的,但是,通常的烤片溫度為;8~60℃,時間為2—6小時。由于高溫干燥可加速組織中抗原的氧化,因此高溫烤片對抗原有破壞作用;
(2)在貼片前,載玻片處理的不夠干凈。處理載玻片的步驟:洗滌劑洗-水洗-過酸-水洗-酒精浸泡-晾干-多聚賴氨酸掛片-晾干備用;
(3)粘片劑涂的太少或是粘片劑配得濃度不夠。一般用0.1 mg/ml的多聚賴氨酸進(jìn)行包被。多聚賴氨酸在水溶液中易分解,所以一次不要配太多工作液。配制多聚賴氨酸溶液使用超純水(每100mL已稀釋的多聚賴氨酸溶液要包被的玻片40-90張, 超過90張片子將影響其黏合力),釋過的多聚賴氨酸溶液要放在2-8℃,至少在3個月內(nèi)是穩(wěn)定的;
(4)展片:一定要展開,盡量等標(biāo)本完全展平在往載玻片上貼!而且貼的時候不要有氣泡,如果展片不好的話,可以多烤一會。掉片也會有是這個原因,特別是標(biāo)本面積很小的;
(5)切片時盡量要薄(3-5微米),平展不要有皺折,組織塊本身不要太大。脂肪組織和軟骨組織本身容易脫片;
(6)如果掉片很多的話,可以考慮ihc過程中的每一步水洗時間盡量縮短(在不影響結(jié)果的情況下)。