細胞系實驗步驟：

?一、細胞培養(yǎng)準(zhǔn)備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關(guān)信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當(dāng)細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

商品屬性：

產(chǎn)品貨號	A01X655	凍存條件	凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
產(chǎn)品分類	人細胞系	產(chǎn)品種屬	人
生長特性	貼壁細胞	細胞形態(tài)	上皮細胞樣
英文名稱	AGS:AGS	組織來源	胃；胃癌

商品介紹：

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

生長培養(yǎng)基 Ham's F-12＋10% FBS＋1% P/S

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

背景描述 AGS細胞源自一個未經(jīng)的切除腫瘤碎塊；據(jù)報道，AGS細胞的植板率為34%。

年齡（性別） 女；54歲

組織來源 胃；胃癌

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 胃癌細胞

生物等級 2

倍增時間 ~20-24 hours

致瘤性 Yes, in athymic BALB/c mice.

保藏機構(gòu) ATCC; CRL-1739 BCRC; 60102 BCRJ; 0311

?公司正在出售的產(chǎn)品：

鴨極低密度脂蛋白(VLDL)elisa分析檢測試劑盒    VLDL ELISA Kit

人白細胞酯酶(LE)elisa分析檢測試劑盒    LEELISAKit

全組織亮氨基肽酶活性染色試劑盒    人γ干擾素受體(IFN-γR)elisa檢測試劑盒

大鼠白介素1β(IL-1B)elisa檢測試劑盒    小鼠戊糖素(Pentosidine)elisa檢測試劑盒

NPHP3蛋白抗體    NPHP3

通用轉(zhuǎn)錄因子3C多肽6/TFIIIC35抗體   GTF3C6

酪氨酸激酶A/B/C抗體  Anti-TrkA/B/C    腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPK α 1抗體  Anti-AMPK alpha-1

磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亞單位3抗體  Anti-phospho-PIK3C3(Ser164)    SAMD3蛋白抗體  Anti-SAMD3

FITC標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG H&L    Mouse Anti-Rat IgG H&L / FITC

HSD13蛋白抗體    FANK1

人CD73分子(CD73)elisa分析檢測試劑盒    CD73ELISAKit

小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)elisa分析檢測試劑盒    uPAELISAkit

大鼠α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)elisa分析檢測試劑盒    α-SMA ELISA Kit

AGS人胃腺癌細胞人核黃素激酶(RFK)elisa分析檢測試劑盒    HumanRFKELISAKit

LIN37蛋白抗體    LIN37

環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗體    CSP

培養(yǎng)注意事項 ：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。 
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。 
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細胞僅供科研使用。 
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。 
9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。