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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:RT112人膀胱癌細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):A01X935
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
RT112人膀胱癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:MCA-RH7777(鼠肝癌細(xì)胞) 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β結(jié)合蛋白4抗體 LTBP4 BXDC1蛋白抗體 大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa分析酶聯(lián)試劑盒
詳情介紹:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

RT112人膀胱癌細(xì)胞

英文名稱

RT112:RT112

產(chǎn)品貨號(hào)

A01X935

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;

生長(zhǎng)特性

貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

產(chǎn)品種屬

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基:+40%FBS+5%DMSO

組織來源

膀胱

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情:

細(xì)胞別稱:RT 112; RT112

種屬來源:人

年齡性別:不詳

組織來源:膀胱

生長(zhǎng)特性:貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

背景簡(jiǎn)介:Established from the transitional cell carcinoma (histological grade G2) excised from a woman (age unknown) with untreated primary urinary bladder carcinoma in 1973; described in the literature to form tumors in nude mice

生物等級(jí):1

細(xì)胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè):

培養(yǎng)基:RPMI-164010% FBS1% P/S

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件:凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基:+40%FBS+5%DMSO溫度:液氮

倍增時(shí)間:暫無(wú)

傳代比例:1:2-1:4

換液頻率:2~3/



細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。
(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。
(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
(9)細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品:

receptor tyrosine kinase(ROS1)ELISA kit       人高鐵血紅蛋白(MHB)elisa分析檢測(cè)試劑盒

MHB檢測(cè)試劑盒       大鼠促甲狀腺(TSHelisa檢測(cè)試劑盒

ACA檢測(cè)試劑盒       大鼠c-ros致癌基因1,受體酪氨酸激酶(ROS1)elisa分析檢測(cè)試劑盒

血液甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSH ST)總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒       組織相容性抗原DP重組兔單克隆抗體

ABCB7       大鼠微管蛋白β3(TUBB3)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠降鈣素原(PCT)elisa檢測(cè)試劑盒       尿蛋白定量測(cè)試盒 100/96 CBB

HLA-DPA1      ATP結(jié)合蛋白家族7抗體

植物釋放凋亡檢測(cè)試劑盒(含抗體)       大腸桿菌膜蛋白提取試劑盒100TPBX2       腺苷受體蛋白抗體

1號(hào)染色體開放閱讀框105抗體       C1orf105

RNA熒光(RiboGreen)定量檢測(cè)試劑盒       B細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子2抗體

cAMP-receptor protein       腫瘤壞死因子受體超家族成員14抗體  Anti-TNFRSF14/HVEM

磷酯酶Cγ2抗體  Anti-PLCG 2/PLC gamma 2       蛋白激酶C抗體  Anti-PKC epsilon

跨膜蛋白SEMA4G抗體  Anti-SEMA4G       PE-Cy3標(biāo)記的小鼠抗羊IgG H&L

RT112人膀胱癌細(xì)胞Mouse Anti-Goat IgG H&L / PE-Cy3       突觸17抗體

轉(zhuǎn)化相關(guān)基因MED10抗體       MED10



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