商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細(xì)胞介紹

該細(xì)胞來(lái)自25 歲男性的舌頭鱗狀細(xì)胞癌組織，表皮角蛋白; 低水平的整合素，皮下接種了10 7個(gè) 細(xì)胞的裸鼠在21天內(nèi)以100％的頻率（5/5）出現(xiàn)了腫瘤。

細(xì)胞特性

1） 來(lái)源：男性, 鱗狀細(xì)胞癌

2） 形態(tài)：上皮樣,貼壁生長(zhǎng)

3） 含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù)

4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5）用途：僅供科研使用。

IL-2 ELISA Kit       人鵝膏蕈堿elisa分析檢測(cè)試劑盒

HumanAmanitin檢測(cè)試劑盒       細(xì)胞DHPR受體蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒

PPAR-α檢測(cè)試劑盒       猴白介素2(IL-2)elisa分析檢測(cè)試劑盒

小鼠谷光甘肽合成酶(GSS)elisa檢測(cè)試劑盒       A型流感病毒蛋白PA-X抗體

C2orf62       通用型肌酐（CREATININE）化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒

堿性磷酸酶染液偶氮偶聯(lián)法，適用于細(xì)胞樣本 可染20～30張片       EB病毒DNA純化試劑盒

Influenza A Protein PA-X      2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框62抗體

人P0蛋白抗體(IgM)elisa檢測(cè)試劑盒       大鼠β半乳糖苷酶(βGAL)elisa檢測(cè)試劑盒PRPF38A       細(xì)胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)源蛋白80抗體

20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框107抗體       C20orf107

小鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)elisa檢測(cè)試劑盒       mRNA前體剪接因子Prp38抗體

IFT80       泛素硫酯酶L3抗體  Anti-UCHL3

磷酸蛋白聚糖PTPRZ抗體  Anti-PTP zeta/Phosphacan       磷酸化蛋白激酶C抗體 PKC ε  Anti-phospho-PKC Epsilon（Ser729）

S100鈣結(jié)合蛋白P抗體  Anti-S100P       辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的羊抗牛IgG H&L

SCC-9人舌鱗癌細(xì)胞Goat Anti-Bovine IgG H&L / HRP       FRMD6蛋白抗體

磷酸甘露糖異構(gòu)酶抗體       MPI/Mannose Phosphate Isomerase

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。