商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細(xì)胞描述

改細(xì)胞被鑒定為內(nèi)皮來源；在裸鼠內(nèi)能形成與肝癌相一致的大細(xì)胞癌；該細(xì)胞系為異倍體女性人（XX）

細(xì)胞特性

1） 來源：人肝腹水腺癌

2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長

3） 含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù)

4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5）用途：僅供科研使用。

SP-D ELISA kit       豚鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa分析檢測試劑盒

IFN-γ檢測試劑盒       牛甜菜堿-型半胱氨酸S-甲基轉(zhuǎn)移酶1(BHMT)elisa分析檢測試劑盒

IFN-β/IFNB檢測試劑盒       大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SP-D)elisa分析檢測試劑盒

大鼠α-胞襯蛋白(SPTAN1)elisa檢測試劑盒       轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)elisa分析檢測試劑盒

humanResistin檢測試劑盒       細(xì)胞BMK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

通用型抗酒石酸酸性磷酸酶（STRACP）活性比色法定量檢測試劑盒       小鼠肥大細(xì)胞類胰蛋白酶(MCT)elisa檢測試劑盒

TGFβ2 ELISA Kit      人抵抗素(Resistin)elisa分析檢測試劑盒

人補(bǔ)體蛋白4(C4)elisa檢測試劑盒       大鼠單胺氧化酶(MAO)elisa分析檢測試劑盒MTG1/GTPBP7       FAM116B蛋白抗體

2號染色體開放閱讀框84抗體       C2orf84

小鼠載脂蛋白H(APOH)elisa檢測試劑盒       GTP結(jié)合蛋白7抗體

FAM116B       腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白5  Anti-TNFAIP5/Pentraxin 3

抑癌基因PDLIM4抗體  Anti-RIL       磷酸化核仁磷酸蛋白抗體  Anti-Phospho-NPM (Thr199)

磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體  Anti-phospho-STAT3 (Tyr705)       PE-Cy3標(biāo)記的兔抗人IgM

SK-HEP-1人肝癌細(xì)胞Rabbit Anti-Human IgM / PE-Cy3       發(fā)育相關(guān)蛋白ERCC6L/乙醇致畸因子抗體

PAP1結(jié)合蛋白抗體       INO80B

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。