商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細(xì)胞介紹

SK-OV-3由G.Trempe和L.J.Old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。 此細(xì)胞對腫瘤壞死因子和幾種細(xì)胞毒性包括白喉、順鉑和阿霉素均耐受。 在裸鼠中致瘤，且形成與卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。

細(xì)胞特性

1） 來源：卵巢腺癌，腹水轉(zhuǎn)移

2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣  貼壁生長

3） 含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù)

4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5）用途：僅供科研使用。

CKMT1A ELISA kit       人果糖胺(FRA)elisa分析檢測試劑盒

FRA檢測試劑盒       pZERO載體克隆試劑盒（不包括內(nèi)切酶）

ET-1檢測試劑盒       大鼠U型肌酸激酶,線粒體(CKMT1A)elisa分析檢測試劑盒

胞漿超氧化物歧化酶（Cu/Zn SOD）分離試劑盒       生長(GH)elisa分析檢測試劑盒

HumanInterleukin8檢測試劑盒       /酵母鈣鎂ATP酶（Ca＋＋/Mg＋＋ －ATPase）活性比色法定量

小鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTθ2)elisa檢測試劑盒       酵母核蛋白提取試劑盒100T

GH ELISA kit      人白介素8(IL-8/CXCL8)elisa分析檢測試劑盒

人硫化氫（H2S）elisa檢測試劑盒       大鼠甲羥戊酸5-焦磷酸脫羧酶(MDD)elisa檢測試劑盒免費代測Nsp1p       A型流感病毒H5N6凝集素

6號染色體開放閱讀框138抗體       C6orf138

豬骨成型蛋白7(BMP7)elisa檢測試劑盒       釀酒酵母核孔蛋白NSP1抗體

H5N6 hemagglutinin       鋅指蛋白抑制NFκB蛋白抗體  Anti-TRIAD3

蛋白激酶B  Anti-AKT1/PKB       磷酸激酶1抗體  Anti-PGK1

絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶3B抗體  Anti-SMEK2/PP4R3B       PE標(biāo)記的小鼠抗兔IgM

SK-OV-3+LUC人卵巢癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記Mouse Anti-Rabbit IgM / PE       FATE1蛋白抗體

NDST1蛋白抗體       NDST1

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存。