培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結締組織盡可能去除，然后將肝組織反復剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
大鼠肺成纖維細胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
肺組織
生長特性
貼壁
細胞形態(tài)
成纖維細胞樣
分類
大鼠原代細胞
貨號
A01X1524
用途
僅供科研實驗
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞簡介：
大鼠肺成纖維細胞分離自肺組織；肺是機體的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆蓋于心之上。肺有分葉，左二右三，共五葉。肺經(jīng)肺系（指氣管、支氣管等）與喉、鼻相連，故稱喉為肺之門戶，鼻為肺之外竅。成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來；成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構，其細胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的肺成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細胞基本貼壁完全，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質(zhì)透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。肺成纖維細胞在生理條件下的主要功能包括：構造和維持肺器官的正常形態(tài)，合成和釋放細胞外基質(zhì)以及組織損傷后及時大量聚集修復損傷組織。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠肺成纖維細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的大鼠肺成纖維細胞經(jīng)Vimentin熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
公司正在出售的產(chǎn)品：
魚類受精卵細胞凍存試劑盒（低溫）
小鼠血小板衍生生長因子CC(PDGF-CC)elisa檢測試劑盒
大鼠結締組織生長因子(CTGF)elisa分析檢測試劑盒
組織磷酸二酯酶5（PDE5）活性酶連續(xù)循環(huán)定磷比色法定量檢測試劑盒
人生長分化因子-15（GDF-15）elisa檢測試劑盒
犬17羥孕酮(17-OHP)elisa檢測試劑盒免費代測
/酵母胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CGS）活性熒光定量檢測試劑盒
小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)elisa分析檢測試劑盒
大鼠頂體蛋白(ACR)elisa檢測試劑盒
細胞色素C氧化酶7A2樣蛋白抗體 COX7A2L
細胞粘合素(固生蛋白)抗體 Tenascin C
X-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白單克隆抗體 XIAP
β-半乳糖苷 alpha2-3 唾液酸轉(zhuǎn)移酶抗體 ST3GAL4
APC標記人CD8單克隆抗體 human CD8-APC
A型禽流感病毒H1N1蛋白抗體 H1N1 Matrix Protein 1
跨膜γ羧基酸蛋白2抗體 PRRG2
蛋白激酶3抗體 FER
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12抗體 ADAMTS12
中心體肌動蛋白γ1/增強型PI3K蛋白抗體 Centaurin gamma 1
甘氨酸受體α3/GlyR α3抗體 Glycine Receptor alpha 3
干擾素誘導35蛋白抗體 IFI35
KDELR3蛋白抗體 KDELR3
LASP1蛋白抗體 LASP1
驅(qū)動蛋白家族成員3B抗體 KIF3B
溶質(zhì)載體家族22成員10抗體 SLC22A10
人α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)elisa檢測試劑盒
大鼠肺成纖維細胞血清脊髓過氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感（DTNB）比色法定量檢測試劑盒
小鼠膠質(zhì)細胞系來源神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)elisa檢測試劑盒
C9 deficiency; C9a; C9 deficiency with dermatomyositis; CO9_HUMAN; Complement component 9; Complement component 9 deficiency; Complement component C9a; Complement component C9a; C9.
大鼠肺動脈內(nèi)皮細胞
豬胰腺腺泡上皮細胞
95-D人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞
4T1+luc小鼠乳腺癌細胞熒光素酶標記
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。