培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
大鼠睪丸間質(zhì)細胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
睪丸組織
生長特性
貼壁
細胞形態(tài)
成纖維細胞樣
分類
大鼠原代細胞
貨號
A01X1635
用途
僅供科研實驗
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞簡介：
大鼠睪丸間質(zhì)細胞分離自睪丸組織；睪丸間質(zhì)細胞成群分布在曲精小管之間，胞體呈圓形，橢圓形或不規(guī)則形，胞體較大，直徑約20μm，胞質(zhì)呈嗜酸性，細胞核呈圓形或卵圓形，常位于中央，染色較淡，有1～2個核仁線粒體多，呈管嵴狀，無分泌顆粒。從青春期開始，睪丸間質(zhì)細胞受垂體前葉嗜堿性細胞分泌的間質(zhì)細胞刺**（黃體**素）的作用，能合成分泌雄性**，可促進精子的發(fā)生和男性生殖器官發(fā)育，以及維持性征和性功能。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠睪丸間質(zhì)細胞采用膠原酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的大鼠睪丸間質(zhì)細胞經(jīng)3β-HSD熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠硒蛋白M(SELM)elisa檢測試劑盒
小鼠多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白(DAT)elisa檢測試劑盒
倉鼠載脂蛋白B(APOB)elisa分析檢測試劑盒
石蠟切片組織CYTOCHROME C蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
牛葉酸(FA)elisa分析檢測試劑盒
小鼠骨粘連蛋白(ON)elisa檢測試劑盒
Annexin V-FITC / 7-AAD 雙染細胞凋亡檢測試劑盒100T
冰凍切片組織CASPASE-4蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
谷胱甘肽還原酶（GR）測試盒
胰腺α淀粉酶抗體 AMY2A
抑癌蛋白EZH2單克隆抗體 EZH2
多形性腺瘤基因樣蛋白2抗體 PLAGL2
泛素特異性蛋白酶50抗體 USP50
Gamma干擾素誘導(dǎo)蛋白16抗體 IFI16
G蛋白偶合受體激酶1抗體 GRK1
鉬輔因子合成蛋白2抗體 MOCS2
內(nèi)皮素受體A抗體 EDNRA
Ⅲ型膠原蛋白/膠原蛋白3/3型膠原蛋白/III型膠原抗體 Collagen III
AF680標記的即刻早期應(yīng)答基因2蛋白抗體 IER2, Alexa Fluor 680 conjugated
減數(shù)分裂重組蛋白SPO11抗體 SPO11
金屬蛋白酶組織抑制因子-2抗體 TIMP-2
SARS冠狀病毒2 Spike RBD (野生 & 奧密克戎) 單克隆抗體 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike RBD (WT & Omicron)
SMUG1蛋白抗體 SMUG1
調(diào)亡誘導(dǎo)因子家族蛋白PEF1抗體 PEF1
脫氫膽固醇還原酶7抗體 DHCR7
磁珠法DNA純化回收試劑盒 5ml
大鼠睪丸間質(zhì)細胞食物總抗氧化能力（TAC）化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒
豚鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)elisa分析檢測試劑盒
C6 antibody HSPC; Proteasome (prosome macropain) subunit alpha type 7; Proteasome alpha 7 subunit; Proteasome subunit alpha 4; Proteasome subunit alpha type 7; Proteasome subunit alpha type-7; Proteasome subunit RC6 1; Proteasome subunit RC6-1; Proteasome subunit XAPC7; PSA7_HUMAN; PSMA7; RC6 1; XAPC7.
大鼠睪丸支持細胞
豬乳腺上皮細胞
A673人橫紋肌瘤細胞
95-D [PLA-801D]（人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞）
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。