產(chǎn)品名稱(chēng)
大鼠卵巢顆粒細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來(lái)源
卵巢組織
生長(zhǎng)特性
貼壁
細(xì)胞形態(tài)
上皮細(xì)胞樣
分類(lèi)
大鼠原代細(xì)胞
貨號(hào)
A01X1624
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
大鼠卵巢顆粒細(xì)胞分離自卵巢組織；卵巢是雌性動(dòng)物的生殖器官，卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類(lèi)固醇**。卵巢的位置與睪丸相同，僅左側(cè)發(fā)育（右側(cè)已退化），呈葡萄狀，均為處于不同發(fā)育時(shí)期的卵泡，卵泡呈黃色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān)。大多數(shù)脊椎動(dòng)物有兩個(gè)卵巢，但是部分魚(yú)類(lèi)的兩個(gè)卵巢融合為單個(gè)結(jié)構(gòu)，而所有鳥(niǎo)類(lèi)只有左側(cè)卵巢有機(jī)能。卵巢是位于兩側(cè)的一對(duì)卵圓形的生殖器官，它的外表有一層上皮組織，其下方有薄層的結(jié)締組織。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周?chē)糠?，主要由卵泡和結(jié)締組織構(gòu)成；髓質(zhì)位于中央，由疏松結(jié)締組織構(gòu)成，其中有許多血管、管和神經(jīng)。卵巢顆粒細(xì)胞是卵巢的主要功能細(xì)胞，其增殖與分化直接影響著卵泡的生長(zhǎng)啟動(dòng)、發(fā)育、排卵、黃體形成以及甾體**分泌等卵巢功能活動(dòng)。卵巢顆粒細(xì)胞是卵泡內(nèi)的大細(xì)胞群，也是主要的功能細(xì)胞，卵泡發(fā)育的顯著標(biāo)志之一就是顆粒細(xì)胞迅速生長(zhǎng)及增殖，而成年動(dòng)物的卵泡閉鎖主要是由顆粒細(xì)胞凋亡引起，尤其在卵泡發(fā)育后期，此外，顆粒細(xì)胞還與卵泡膜細(xì)胞共同完成卵巢**的合成，維持著有利于卵母細(xì)胞生長(zhǎng)和成熟的微環(huán)境。細(xì)胞形狀呈圓形或橢圓形。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠卵巢顆粒細(xì)胞采用先機(jī)械分離，而后膠原酶消化，后差速貼壁法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠卵巢顆粒細(xì)胞經(jīng)FSHR熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開(kāi)背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開(kāi)腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過(guò)毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門(mén)區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來(lái)），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀(guān)察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開(kāi)始生長(zhǎng)。如果無(wú)污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好，可見(jiàn)培養(yǎng)液顏色由原來(lái)的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無(wú)菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
FⅩELISAKit
大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)elisa分析檢測(cè)試劑盒
BACE2 ELISA Kit
人黑色素瘤活性抑制蛋白(MIA)elisa分析檢測(cè)試劑盒
MIAELISAKit
含氧酸輔酶A轉(zhuǎn)移酶2A抗體 Anti-SCOT2
G蛋白結(jié)合蛋白RAB10抗體 Anti-RAB10
環(huán)一螺旋蛋白1抗體 Anti-NHLH1
14-3-3E蛋白抗體 Anti-14-3-3 epsilon/YWHAE
羊胰島素樣生長(zhǎng)因子II(IGF2)elisa分析檢測(cè)試劑盒
IGF2 ELISA kit
人鼻病毒(RV)抗體(IgA)elisa分析檢測(cè)試劑盒
Humanrhinovirus(RV)antibody(IgA)ELISAkit
P27蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
雞白介素6受體(IL-6R)elisa分析檢測(cè)試劑盒
等電聚焦蛋白電泳（IEF）10倍祛色溶液
小鼠甘露糖結(jié)合凝集素(MBL)elisa檢測(cè)試劑盒
NOC2家族樣蛋白抗體
NOC2L
9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框135抗體
C9orf135
白細(xì)胞介素1受體銜接蛋白抗體 Anti-TIRAP
6磷酸果糖激酶2抗體 Anti-PFK2/PFKFB3
磷脂酰肌醇激酶PIK3-γ抗體 Anti-PIK3 gamma
低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白9抗體 Anti-SorLA/LRP9
Cy3標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG H&L
大鼠卵巢顆粒細(xì)胞Mouse Anti-Guinea Pig IgG H&L / Cy3
血清淀粉樣蛋白4抗體
CRYAB; CRYA2; Alpha crystallin B chain; AACRYA; Alpha B crystalline; Alpha crystallin B chain; Alpha(B) crystalline; Alpha(B)-crystallin; Alpha-crystallin B chain; CRYAB_HUMAN; Crystallin alpha B; Crystallin alpha polypeptide 2; CTPP 2; CTPP2; Heat shock 20 kD like protein; Heat shock protein beta 5; Heat shock protein beta-5; HSPB5; NY REN 27 antigen; Renal carcinoma antigen NY REN 27; Renal carcinoma antigen NY-REN-27; Rosenthal fiber component.
大鼠卵泡膜細(xì)胞
鴨腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞
CaSKi人宮頸癌細(xì)胞
AC16人心肌細(xì)胞