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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:LOVO+LUC人結(jié)直腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 β晶體蛋白B1抗體 HAase 2 ELISA Kit 犬透明質(zhì)酸酶檢測試劑盒 RAS家族關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體 人膀胱癌細(xì)胞;BT-B(hela)
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱

大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

組織來源

腦動脈組織

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

內(nèi)皮細(xì)胞樣

分類

大鼠原代細(xì)胞

貨號

A01X1698

用途

僅供科研實驗

培養(yǎng)信息:


包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

細(xì)胞簡介:

大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自腦動脈組織;腦動脈有成對的頸內(nèi)動脈和椎動脈互相銜接成動脈循環(huán);靜脈系多不與同名動脈拌行,所收集的靜脈血先進(jìn)入靜脈竇再匯入頸內(nèi)靜脈;各級靜脈都沒有瓣膜,它包括腦的動脈系統(tǒng)和腦的靜脈系統(tǒng)。腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞主要功能:①維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡;②合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì);③維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞采用膠原酶-中性蛋白酶混合消化法并通過內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。

培養(yǎng)方法與步驟:

①動物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進(jìn)行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除,然后將肝組織反復(fù)剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn),使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標(biāo)記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時,待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。

⑥觀察:細(xì)胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁,并開始生長。如果無污染且細(xì)胞生長良好,可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色,此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細(xì)胞,這時可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟


1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時間根據(jù)腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

β-CGELISAKit

大鼠白介素5(IL-5)elisa分析檢測試劑盒

IL-5 ELISA KIT

人基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)elisa分析檢測試劑盒

MMP-10ELISAkit

Toll樣受體4(TLR4)elisa檢測試劑盒

Hepatitis B virus RFLP基因分析試劑盒

小鼠成纖維細(xì)胞生長因子6(FGF6)elisa檢測試劑盒

大鼠CD44分子(CD44)elisa檢測試劑盒

魚磷酸果糖激酶(PFK)elisa分析檢測試劑盒

PFK ELISA Kit

人補體片斷4b(C4b)elisa分析檢測試劑盒

C4bELISAKit

小鼠白介素10(IL-10)elisa檢測試劑盒

倉鼠載脂蛋白B(APOB)elisa檢測試劑盒

細(xì)胞CYTOCHROME C蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒

牛血管內(nèi)皮生長因子C(VEGFC)elisa分析檢測試劑盒

E3泛素連接酶蛋白NEURL1B抗體

NEURL1B

7號染色體開放閱讀框13抗體

C7orf13

糖皮質(zhì)誘導(dǎo)腫瘤壞死因子受體抗體  Anti-TNFRSF18/GITR

磷脂酰肌醇激酶催化亞單位A抗體  Anti-PIK3CA

少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子1  Anti-OLIG1

鈉通道亞基β4抗體  Anti-SCN4B

堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgG H&L

大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞Rabbit Anti-MG IgG H&L / AP

心血管調(diào)節(jié)肽Salusin-α抗體

AAc; ACGNAT; Acyl CoA:glycine N acyltransferase; Acyl-CoA:glycine N-acyltransferase; Aralkyl acyl CoA N acyltransferase; Aralkyl acyl CoA N acyltransferase; Aralkyl acyl CoA:amino acid N acyltransferase; Aralkyl acyl CoA:amino acid N acyltransferase; Aralkyl acyl-CoA N-acyltransferase; Aralkyl acyl-CoA:amino acid N-acyltransferase; Aralkyl CoA N acyltransferase; CAT; GAT; GLYAT; GLYAT_HUMAN; Glycine N acyltransferase; Glycine N acyltransferase; Glycine N-acyltransferase; HRP 1(CLP); HRP-1(CLP); HRP1(CLP); OTTHUMP00000235930; OTTHUMP00000235931; OTTHUMP00000235932.

大鼠腦膜細(xì)胞

小鼠主動脈外膜成纖維細(xì)胞

CoC1人卵巢癌細(xì)胞

AM-38人腦部多形性成釉細(xì)胞瘤細(xì)胞



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