產(chǎn)品名稱
大鼠胸腺上皮細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來源
胸腺組織
生長特性
貼壁
細(xì)胞形態(tài)
上皮細(xì)胞樣
分類
大鼠原代細(xì)胞
貨號
A01X1612
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
培養(yǎng)信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞簡介：
大鼠胸腺上皮細(xì)胞分離自胸腺組織；胸腺是機(jī)體重要的器官，其功能與緊密相關(guān)，是T細(xì)胞分化、發(fā)育、成熟的場所，還可以分泌胸腺及類物質(zhì)，具有技能的器官。胸腺上皮細(xì)胞和胸腺細(xì)胞是胸腺微環(huán)境的重要組成部分，其外，胸腺上皮細(xì)胞組成了胸腺細(xì)胞不同發(fā)育階段的三維結(jié)構(gòu)，根據(jù)其在胸腺中位置不同，可分為皮質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞和髓質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞。胸腺細(xì)胞的發(fā)育和成熟是通過在胸腺皮質(zhì)和髓質(zhì)上皮細(xì)胞的遷移過程中相互作用完成的。此外，胸腺細(xì)胞通過皮質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞介導(dǎo)的陽性選擇和髓質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞介導(dǎo)的陰性選擇發(fā)育為能夠識別和耐受自身主要組織相容復(fù)合體和自身抗原的成熟T細(xì)胞。胸腺上皮細(xì)胞是構(gòu)成胸腺微環(huán)境的主要成份，其形態(tài)、分布和功能多樣。表面抗原表達(dá)具有高度異質(zhì)性，與胸腺細(xì)胞結(jié)合成不同類型復(fù)合體，部分胸腺上皮細(xì)胞相互排列構(gòu)成囊泡樣結(jié)構(gòu)。電鏡觀察，可把胸腺上皮細(xì)胞分為3-6型，用抗胸腺上皮細(xì)胞單克隆抗體熒光染色可把胸腺上皮細(xì)胞分為9種類型。
方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠胸腺上皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠胸腺上皮細(xì)胞經(jīng)PCK熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細(xì)胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
細(xì)胞完全培養(yǎng)液
小鼠糖原磷酸化酶工酶MM(GP-MM)elisa分析檢測試劑盒
大鼠干擾素α(IFNα)elisa檢測試劑盒
細(xì)胞組織C（CATHEPSIN C）活性比色法定量檢測試劑盒
人多功能蛋白聚糖(versican)elisa檢測試劑盒
鈉離子肌醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 Anti-SLC5A3/SMIT
RAS相關(guān)GTP結(jié)合蛋白C抗體 Anti-RRAGC
線粒體復(fù)合物NDUFS7蛋白抗體 Anti-NDUFS7
鋅指蛋白481抗體 Anti-ZBTB26/ZNF481
豬瘟病毒抗體 CSFV
轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SEC22L1抗體 SEC22L1
胱抑素B/半胱氨酸蛋白酶抑制劑B抗體 Cystatin B
核基質(zhì)蛋白21抗體 RAD21
MYH7B兔單克隆抗體 MYH7B
Nogo受體反應(yīng)蛋白抗體 LINGO1
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族36成員A2抗體 SLC36A2
殺傷細(xì)胞凝集素樣受體C亞家族成員3抗體 KLRC3
Cullin2抗體 Cullin 2
DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3L抗體 Dnmt3L
磷酸化白介素-1受體相關(guān)激酶1抗體 Phospho-IRAK1 (Ser376)
磷酸化含SH2結(jié)構(gòu)域接頭蛋白B抗體 phospho-SHB (Tyr246)
半乳糖凝集素1抗體 Galectin-1
丙型肝炎病毒-NS3抗體 HCV NS3
線粒體核糖體蛋白L48抗體 MRPL48
心肌病相關(guān)蛋白2抗體 CMYA2/PDE4DIP
人ES1蛋白系物，線粒體(C21orf33/HES1/KNPI)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測
大鼠胸腺上皮細(xì)胞組織果糖-1,6-二磷酸醛縮酶（ALD）定量檢測試劑盒
小鼠肺部激活調(diào)節(jié)趨化因子(PARC)elisa檢測試劑盒
RINF; WID; CF5; CXXC finger protein 5; CXXC-type zinc finger protein 5; CXXC5; (Cys-Xaa-Xaa-Cys)5; CXXC5_HUMAN; HSPC195; Putative MAPK-activating protein PM08; Putative NF-kappa-B-activating protein 102; retinoid-inducible nuclear factor; WT1-induced Inhibitor of Dishevelled.
大鼠嗅鞘細(xì)胞
小鼠纖維環(huán)細(xì)胞
HFL1人肺成纖維細(xì)胞
BRL大鼠肝細(xì)胞