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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:兔肌腱干細胞

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
兔肌腱干細胞公司正在出售的產(chǎn)品:NCI-H2110人非小細胞肺癌細胞 配子**素結合蛋白1抗體 Large Subunit(CAPN2)ELISA Kit 鈣蛋白酶檢測試劑盒 膜相關環(huán)指蛋白1抗體 人非小細胞肺癌細胞+RFP;A549+RFP
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱

兔肌腱干細胞

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

組織來源

肌腱組織

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

分類

原代細胞

貨號

A01X2168

用途

僅供科研實驗

培養(yǎng)信息:


培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

細胞簡介:

兔肌腱干細胞分離自肌腱組織;肌腱是肌腹兩端的索狀或膜狀致密結締組織,便于肌肉附著和固定。一塊肌肉的肌腱分附在兩塊或兩塊以上的不同骨上,是由于肌腱的牽引作用才能使肌肉的收縮帶動不同骨的運動。每一塊骨骼肌都分成肌腹和肌腱兩部分,肌腹由肌纖維構成,色紅質(zhì)軟,有收縮能力,肌腱由致密結締組織構成,色乳白較硬,沒有收縮能力。肌腱把骨骼肌附著于骨骼。長肌的肌腱多呈圓索狀,闊肌的肌腱闊而薄,呈膜狀,又叫腱膜。此處的肌腹即為通常所說的紅肌,而肌腱即為白肌,分別控制肌肉的力量、爆發(fā)力和耐力。肌腱干細胞(TSCs)是一種來源于肌腱組織的間充質(zhì)干細胞,其具有多向分化潛能,并且在外源性前列腺素E2作用下異常分化。體外培養(yǎng)時該細胞群具有克隆形成能力、自我更新及多向分化潛能等干細胞的普遍特性。肌腱干細胞可以被誘導向脂肪細胞、軟骨樣細胞、骨細胞分化;在裸鼠模型中,肌腱干細胞還可以形成肌腱樣組織,軟骨樣組織以及腱-骨連接樣組織等。相比骨髓間充質(zhì)干細胞而言,TSCs具有更好的克隆形成能力和增殖能力,軟骨相關基因和肌腱相關基因表達更高,具有更好的成骨、成脂和成軟骨能力,因此可以作為組織工程中的種子細胞。

方法簡介

公司實驗室分離的兔肌腱干細胞采用膠原酶、中性蛋白酶混合消化法并通過肌腱干細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的兔肌腱干細胞經(jīng)CD44熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、、酵母和等。

培養(yǎng)方法與步驟:

①動物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結締組織盡可能去除,然后將肝組織反復剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn),使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時,待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。

⑥觀察:細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁,并開始生長。如果無污染且細胞生長良好,可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色,此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞,這時可進行傳代培養(yǎng)。
原代細胞步驟


1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時間根據(jù)腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

EGFRELISAkit

魚胰島素樣生長因子1(IGF-1)elisa分析檢測試劑盒

IGF-1 ELISA Kit

人程序性細胞死亡因子4(PDCD4)elisa分析檢測試劑盒

HumanPDCD4ELISAKit

小鼠毒蕈堿型乙酰膽堿受體M2(mAChRM2)自身抗體elisa檢測試劑盒

大鼠S100鈣結合蛋白B(S100B)elisa檢測試劑盒

GILLS蘇木素復染試劑盒

FMS樣激酶3(Flt3)elisa分析檢測試劑盒

KIF20A抗體

KIF20A

染色質(zhì)修飾蛋白CHMP6抗體

CHMP6

小鼠肺炎支原體(MP)抗體(IgG)elisa檢測試劑盒

大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)elisa檢測試劑盒

體液谷丙酮酸轉(zhuǎn)氨酶(GPT)活性光譜法定量檢測試劑盒

NOD樣受體(NLR)elisa檢測試劑盒

粘結蛋白SA2抗體

SA2

L12R1蛋白抗體

L12R1

組蛋白連接作用蛋白抗體  Anti-SHPRH

缺陷性分配源物β抗體  Anti-PARD6B

蛋白酶調(diào)解因子9抗體  Anti-PSMD9

囊泡轉(zhuǎn)運蛋白Use1抗體  Anti-USE1

兔抗大鼠IgM

兔肌腱干細胞Rabbit Anti-Rat IgM

β-葡萄糖苷酶1抗體

Calcium/calmodulin dependent protein kinase 1 G; Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type 1G; CaM kinase I gamma; CaM kinase IG; CaM-KI gamma; CaMKI gamma; CAMK1G; VWS1; CaMKI-gamma; CaMKIG; CaMK-like CREB kinase III; CLICK III; KCC1G_HUMAN.

兔脊髓成纖維細胞

小鼠鞏膜成纖維細胞

RWPE-2 人前列腺正常細胞

GM09197NIGMS人類遺傳細胞庫 三核苷酸擴增細胞



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