培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
兔卵泡膜細胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
卵巢
生長特性
貼壁
細胞形態(tài)
成纖維細胞樣
分類
兔原代細胞
貨號
A01X2130
用途
僅供科研實驗
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液：0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔卵泡膜細胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞簡介：
兔卵泡膜細胞分離自卵巢組織；卵巢是雌性動物的生殖器官，卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇。卵巢的位置與睪丸相同，僅左側(cè)發(fā)育（右側(cè)已退化），呈葡萄狀，均為處于不同發(fā)育時期的卵泡，卵泡呈黃色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān)。大多數(shù)脊椎動物有兩個卵巢，但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結(jié)構(gòu)，而所有鳥類只有左側(cè)卵巢有機能。卵巢是位于兩側(cè)的一對卵圓形的生殖器官，它的外表有一層上皮組織，其下方有薄層的結(jié)締組織。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周圍部分，主要由卵泡和結(jié)締組織構(gòu)成；髓質(zhì)位于中央，由疏松結(jié)締組織構(gòu)成，其中有許多血管、管和神經(jīng)。哺乳動物的卵巢內(nèi)卵泡的發(fā)育需要相關(guān)的調(diào)節(jié)才能完成，垂體（卵泡刺和黃體**素）使原始卵泡開始發(fā)育，其過程中還產(chǎn)生大量的雌。雌是卵巢的顆粒細胞和卵泡膜細胞在垂體的作用下協(xié)同合成的，卵泡膜細胞合成的雄透過基膜進入顆粒細胞，并轉(zhuǎn)變?yōu)榇啤Ｒ虼?，卵泡膜細胞在生殖調(diào)節(jié)中占有關(guān)鍵的位置，了解其在病理及生理中的作用，對于與性有關(guān)的婦產(chǎn)科（如多囊卵巢綜合癥、卵巢癌等）的研究有著重要意義。在哺乳動物卵泡生長發(fā)育的過程中，卵母細胞由不斷增加的顆粒細胞層包裹。卵巢組織中的膜細胞作為卵泡的外層細胞可以維持卵泡結(jié)構(gòu)的完整性，參與構(gòu)成卵母細胞和顆粒細胞發(fā)育的微環(huán)境且為類固醇的**提供底物。在哺乳動物中調(diào)節(jié)膜細胞類固醇**的機制已見相關(guān)報道，但是有關(guān)卵泡膜細胞的聚集、生長和分化的研究尚不深入。
方法簡介：
實驗室分離的兔卵泡膜細胞采用膠原酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
實驗室分離的兔卵泡膜細胞經(jīng)3β-HSD熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
公司正在出售的產(chǎn)品：
兔8-異構(gòu)前列腺素(8-epi-PGF2α)elisa檢測試劑盒
人β甘露糖苷酶(β Manase)elisa分析檢測試劑盒
組織基質(zhì)金屬（MMP）總活性熒光定量檢測試劑盒
小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)elisa檢測試劑盒
大鼠谷氨酸脫羧酶1(GAD1)elisa檢測試劑盒
小鼠睪酮(T)elisa檢測試劑盒
大鼠γ-氨基丁酸(γABA)elisa檢測試劑盒
唾液酸（SA）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
人Stathmin 1(STMN1)elisa檢測試劑盒
通用轉(zhuǎn)錄因子3C多肽6/TFIIIC35抗體 GTF3C6
突觸細胞粘附分子3抗體 Neuroligin 3
RGAG4蛋白抗體 RGAG4
S100鈣結(jié)合蛋白P重組兔單克隆抗體 S100P
5-羥色胺受體5B抗體 5HT5B Receptor
9號染色體開放閱讀框3抗體 C9orf3
甲基化樣蛋白19抗體 METTL19
間皮素重組兔單克隆抗體 Mesothelin
胰島素瘤相關(guān)蛋白1抗體 INSM1
乙?；D(zhuǎn)移酶14抗體 NAT14
多巴胺受體相互作用蛋白5單克隆抗體 TERF2IP
反義導向分子RGMC抗體 RGMC/Repulsive Guidance Molecule C
FRA-1蛋白抗體 FRA1/FOSL1
GTP酶IMAP家族成員6抗體 GIMAP6
膜蛋白相互作用蛋白GDE1 (MIR16)單克隆抗體 MIR16
內(nèi)皮素1抗體 Big endothelin-1
大鼠V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因源物(FOS)elisa檢測試劑盒
兔卵泡膜細胞小鼠肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)elisa檢測試劑盒
雞核因子κB受體活化因子(RANK)elisa分析檢測試劑盒
CL-20; EMP 1; EMP1; EMP1_HUMAN; Epithelial membrane protein 1; Protein B4B; TMP; Tumor-associated membrane protein.
兔脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細胞
小鼠肝成纖維細胞
SK-MEL-1人皮膚黑色素瘤細胞
HBE135-E6E7人支氣管上皮細胞
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。