
細胞簡介:

兔毛囊干細胞分離自皮膚毛囊組織;毛囊是表皮細胞連續(xù)形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進的真皮毛,中心是一根毛發(fā),立毛肌的一側斜附在毛囊壁上,附著點的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中,毛囊向下伸入真皮約有一厘米深度,它是由包繞毛發(fā)與表皮相連的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所組成的一個結構比較復雜的器官附件組織。毛囊干細胞是在毛囊外根鞘隆突部中的一種細胞。毛囊干細胞屬于成體干細胞,在體內(nèi)處于靜止狀態(tài),在體外培養(yǎng)作用下表現(xiàn)出驚人的增殖能力。研究發(fā)現(xiàn),毛囊干細胞具有多向分化潛能,它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺,參與皮膚創(chuàng)傷的過程。毛囊干細胞和其它成體干細胞一樣,具有慢周期性、未分化性、自我更新和體外增殖能力強等特點。毛囊干細胞分化經(jīng)毛囊干細胞(hair follicle stem cells,F(xiàn)SC)、短暫增殖細胞(transit amplifying cells,TAC)有絲分裂后分化細胞(postmitotic differentiating cells,PDC)三個階段。毛囊干細胞在光鏡下呈立方形,細胞體積小,核漿比率大,表面光滑,皺褶少,又被稱為非鋸齒形細胞,細胞體積的增大與增殖能力呈負相關。超微結構顯示細胞表面有少許微絨毛,細胞核存在許多卷曲,染色質(zhì)彌散分布,這些形態(tài)特征均表現(xiàn)出原始細胞的特性。
組織來源 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
貨號 |
用途 |
毛囊 |
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
A01X2158 |
僅供科研研究實驗 |
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基:基礎培養(yǎng)基,含FBS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態(tài):梭形、多角形
傳代特性:可傳3代左右
消化液:0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
兔毛囊干細胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
方法簡介:
實驗室分離的兔毛囊干細胞采用膠原酶-中性蛋白酶聯(lián)合消化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
實驗室分離的兔毛囊干細胞經(jīng)CD34熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
實驗具體步驟:

(1)動物福利:小鼠麻醉犧牲/處死,或者斷頸處死;
(2)小鼠:可以將小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次,或者簡單粗暴的使用75%乙醇在燒杯中浸泡3min,然后轉移至無菌操作臺使用無菌吸水紙/棉花將酒精擦拭干凈;
(3)取出心臟組織:用眼科剪在鑷子的配合下打開腹腔,取出心臟組織,置于含有2X雙抗冰冷PBS的培養(yǎng)皿中;
(4)組織:在含有2X雙抗PBS中將心臟一分為二,充分洗滌里邊的血液,/3次,每次5min;
(5)破碎組織:使用眼科鉗或者剪刀,將心臟組織剪碎至1-3 mm3大小組織塊;(備注:如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml膠原酶Ⅰ于37℃聯(lián)合消化組織3-5 min,
利于后期細胞從組織塊中爬出來,同時能夠消除部分結締組織等)
(6)種植組織塊:將上述組織使用2X雙抗冰冷PBS洗滌3次,每次5min,然后使用完全培養(yǎng)基(含有1X雙抗)洗滌一次。經(jīng)過的心臟破碎組織塊經(jīng)過離心后,可以用細頭
鑷子將組織塊種植于培養(yǎng)皿中(備注:破碎組織塊可能還含有液體,可以在一個無菌培養(yǎng)皿底沾幾下,把液體);種植完成后,可以將培養(yǎng)皿正置3-5小時,然后更換培養(yǎng)皿的
蓋子正置放置過夜(也可以使用封口膜密閉培養(yǎng)皿在4℃正置過夜);

(7)培養(yǎng)基培養(yǎng):將組織塊中輕柔緩慢的加入完全培養(yǎng)基,然后在恒溫潮濕細胞培養(yǎng)箱(37℃,5% CO2)培養(yǎng)48h后觀察單個細胞從組織塊中爬出情況,一般3-5 day能夠達到傳代的爬出效率;
(8)貼壁細胞傳代:當單個細胞從組織塊爬出面積在組織塊3-5倍,進行傳代,此時可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化組織塊爬出的細胞,消化時間根據(jù)正常細胞消化時間即可,當然可以在消化過程中不斷管擦爬出細胞的皺縮情況,一旦達到消化完成(皺縮細胞≥70%)即可使用完全培養(yǎng)基終止消化。在吹打單個細胞時候,一定要輕柔/緩慢,不能吹打到組織塊,如果組織塊掉下來,大概率是不會再貼壁成功啦。根據(jù)細胞數(shù)量種植到對應的培養(yǎng)皿/瓶中;
(9)鑒定:細胞在傳代至代、第五代、第十代時候可以將部分細胞進行鑒定,鑒定辦法包括:RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式細胞術等。實驗方法:
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,可采用低速離心。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。其中,機械分散法的特點是簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。消化分離法是指把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。
公司正在出售的產(chǎn)品:
倉鼠甲狀腺結合球蛋白(TBG)elisa檢測試劑盒
甲狀腺受體相關蛋白復合物230樣蛋白抗體
MED12L
1號染色體開放閱讀框109抗體
C1orf109
小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)elisa檢測試劑盒
大鼠γ干擾素受體(IFN-γR)elisa分析檢測試劑盒
組織糖原化學水解比色法定量檢測試劑盒
人s可溶性CD14 sCD14elisa檢測試劑盒
PDZ結構域PDZK5A蛋白抗體
PDZD5A
卷曲螺旋結構域蛋白135抗體
CCDC135
腫瘤抑素抗體 Anti-Tumstatin/COL4A3
前列腺素EP1受體抗體 Anti-PTGER1/EP1
前列腺癌激活蛋白抗體 Anti-PDZK3
鉻細胞瘤患者抑基因SDHB抗體 Anti-SDHB
羅丹明標記的兔抗雞IgM
Rabbit Anti-Chicken IgM / RBITC
真核翻譯起始因子1抗體
eIF1
鋅指蛋白3/環(huán)指蛋白3抗體 Anti-ZNRF3
神經(jīng)營養(yǎng)因子3抗體 Anti-NT-3
增殖潛能相關蛋白抗體 Anti-RBBP6/P2P-R
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶39抗體 Anti-phospho-STK39(Ser325)
大鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)elisa分析檢測試劑盒
兔毛囊干細胞Col Ⅳ ELISA KIT
人干擾素a-抗體(Anti-IFN-ab)elisa分析檢測試劑盒
CARD 6; CARD containing inhibitor of Nod1 and Cardiak-induced NF kB activation; CARD6; CARD6_HUMAN; Caspase recruitment domain family, member 6; Caspase recruitment domain protein 6; Caspase recruitment domain-containing protein 6; CINCIN1; D730008L15.
兔腦動脈血管內(nèi)皮細胞
小鼠腹腔主動脈平滑肌細胞
SK-MEL-2人皮膚黑色素瘤細胞
HBMEC人腦微血管內(nèi)皮細胞