培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
兔主動脈內(nèi)皮細胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
主動脈組織
生長特性
貼壁
細胞形態(tài)
內(nèi)皮細胞樣
分類
兔原代細胞
貨號
A01X2022
用途
僅供科研實驗
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞簡介：
兔主動脈內(nèi)皮細胞分離自主動脈組織；主動脈是體循環(huán)的動脈主干。其運行路徑為：升主動脈起于左心室，至右側(cè)第2胸肋關(guān)節(jié)高度移行為主動脈弓，弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動脈；在第12胸椎體高度穿膈的主動脈裂孔移行為腹主動脈，以上為胸主動脈，至第4腰椎體下緣分為左、右髂總動脈；髂總動脈在骶髂關(guān)節(jié)高度分為髂內(nèi)、外動脈。主動脈內(nèi)皮細胞是覆蓋在主動脈內(nèi)面的單層細胞，可分泌一系列血管活性物質(zhì)而保持血管穩(wěn)態(tài)，當其受到炎癥或其它因素刺激后穩(wěn)態(tài)被破壞而導(dǎo)致一些心血管的發(fā)生。因此，主動脈內(nèi)皮細胞已成為研究心血管發(fā)病機制及的工具。內(nèi)皮細胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細胞，由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁，是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內(nèi)皮細胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng)，由心臟直至小的微血管。
方法簡介：
公司實驗室分離的兔主動脈內(nèi)皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的兔主動脈內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
公司正在出售的產(chǎn)品：
PigTauProteinsELISAkit
大鼠肺癌腫瘤抑制因子1(TSLC1)elisa分析檢測試劑盒
TSLC1 ELISA Kit
豚鼠25羥基維生素D3(25 HVD3)elisa分析檢測試劑盒
25HVD3ELISAkit
小鼠血管緊張素1-7(Ang1-7)elisa檢測試劑盒
大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgM(GAD-Ab-IgM)elisa分析檢測試劑盒
體液基質(zhì)金屬（MMP-7）活性比色法定量檢測試劑盒
人脯氨酸肽酶(PEPD)elisa分析檢測試劑盒
谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)elisa分析檢測試劑盒
GSH-PX ELISA kit
人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5(LRP-5)elisa分析檢測試劑盒
HumanLRP-5ELISAKit
組織肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶II（CARNITINE PALMITOYL－TRANSFERASE II）活性比色法定量檢測試劑盒
人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)elisa檢測試劑盒
大鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)elisa檢測試劑盒
魚鈣調(diào)磷酸酶(CaN)elisa分析檢測試劑盒
肌微管蛋白MTMR13抗體
MTMR13
腎母細胞瘤X蛋白抗體
FAM123B
乳腺癌雌誘導(dǎo)蛋白抗體 Anti-TFF1/BCEI
RAS家族關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體 Anti-RASSF8
磷酸化孤兒核受體蛋白Nur77抗體 Anti-Phospho-Nur77(Ser351)
線粒體二羧酸載體蛋白20抗體 Anti-SLC25A20
堿性磷酸酶（AP）標記的兔抗大鼠IgG H&L
兔主動脈內(nèi)皮細胞Rabbit Anti-Rat IgG H&L / AP
ERGIC1蛋白抗體
Cavin; MGC118550; FKSG13; OTTMUSP00000002049; polymerase I and transcript release factor; RNA polymerase I and transcript release factor; RP23-279L23.6; TTF I interacting peptide 12; 2310075E07Rik; AW546441; PTRF_HUMAN.
兔主動脈平滑肌細胞
兔星形膠質(zhì)細胞
bEnd.3小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞株
HMC3人小膠質(zhì)細胞
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。