產(chǎn)品名稱
小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來源
肝臟組織
生長特性
貼壁
細(xì)胞形態(tài)
上皮細(xì)胞樣
分類
小鼠原代細(xì)胞
貨號
A01X1815
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
培養(yǎng)信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞簡介：
小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞分離自肝臟組織；肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個器官，并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用；肝臟也**消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機(jī)體內(nèi)臟里大的器官，位于機(jī)體中的腹部位置，在右側(cè)橫隔膜之下，位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方，胃的上方。肝臟是機(jī)體消化系統(tǒng)中大的消化腺，為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機(jī)體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu)：肝臟位于右上腹，隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面，大部分肝為肋弓所復(fù)蓋，僅在腹上區(qū)、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁，肝上面則與膈及腹前壁相接。肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞是指具有肝功能的單位，是肝臟的基本組成單位之一。肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞與主要病生理變化：急性肝炎、肝硬化、肝膿腫。肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞屬于中高度分化細(xì)胞，生長營養(yǎng)需求高，在體外存活時間短；細(xì)胞呈圓形或多角形，核大而圓，居中，常染色質(zhì)豐富，部分有雙核或多倍體核。肝臟作為體內(nèi)重要的器官，在整個物質(zhì)代謝過程中具有廣泛而多樣的作用。
方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞采用混合酶灌流消化、反復(fù)低速離心制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-18熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細(xì)胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細(xì)胞，這時可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
載玻片細(xì)胞PAR-3蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
角蛋白相關(guān)蛋白KCP2抗體
KCP2
尾型源盒轉(zhuǎn)錄因子4抗體
CDX4
木質(zhì)素含量測試盒
大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α(sm Actinin-α)elisa檢測試劑盒
細(xì)胞GSK3β激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
人胱抑素B(CSTB/CST6/STFB)elisa分析檢測試劑盒
泛素連接酶NEDD4結(jié)合蛋白2樣蛋白2抗體
N4BP2L2/PFAAP5
纖連蛋白7抗體
Fibulin 7
轉(zhuǎn)導(dǎo)β樣蛋白1抗體 Anti-TBL1Y
磷酸化非受體型蛋白磷酸酶7抗體 Anti-phospho-PTPN7(Ser93)
鈉鈣交換蛋白3抗體 Anti-NCX3
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體 Anti-STAT1
鉻細(xì)胞瘤患者抑癌基因SDHB單克隆抗體
SDHB
神經(jīng)元X連鎖蛋白/兒童自閉癥相關(guān)蛋白抗體
NLGN4X
細(xì)胞外基質(zhì)底物反應(yīng)蛋白1抗體 Anti-SPON1/F spondin
一氧化氮合成酶-1抗體（神經(jīng)型） Anti-nNos/NOS-1
腎素/血管緊張素形成酶Ren1抗體 Anti-Renin
脫氫膽固醇還原酶14抗體 Anti-TM7SF2/DHCR14A
大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa分析檢測試劑盒
小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞MCP-1/MCAF ELISA kit
人結(jié)核菌桿抗體IgG(TB-Ab IgG)elisa分析檢測試劑盒
PA28G; 11S regulator complex gamma subunit; 11S regulator complex subunit gamma; Activator of multicatalytic protease subunit 3; Ki antibody Ki antigen; Ki nuclear autoantigen; Ki, PA28 gamma; PA28 gamma; PA28gamma; Proteasome (prosome, macropain) activator subunit 3 (PA28 gamma; Ki); Proteasome (prosome, macropain) activator subunit 3; Proteasome activator 28 gamma; Proteasome activator 28 subunit gamma; Proteasome activator complex subunit 3; Proteasome activator subunit 3; PSME3; PSME3_HUMAN;
小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞
兔胃黏膜成纖維細(xì)胞
GL-261小鼠膠質(zhì)細(xì)胞瘤
Hs 695T人黑素瘤細(xì)胞