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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:小鼠脊髓成纖維細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
小鼠脊髓成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:OLN-93(大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞系) LRRC39蛋白抗體 IgY ELISA Kit 雞卵黃球蛋白檢測試劑盒 G蛋白偶聯(lián)受體66/神經(jīng)調(diào)節(jié)肽U受體1抗體 蝙蝠肺細(xì)胞;Tb1Lu
詳情介紹:

培養(yǎng)方法與步驟:


①動(dòng)物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時(shí)間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進(jìn)行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除,然后將肝組織反復(fù)剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn),使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標(biāo)記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí),待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。

⑥觀察:細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁,并開始生長。如果無污染且細(xì)胞生長良好,可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色,此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細(xì)胞,這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。




產(chǎn)品名稱

小鼠脊髓成纖維細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

組織來源

脊髓組織

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

分類

小鼠原代細(xì)胞

貨號(hào)

A01X1965

用途

僅供科研實(shí)驗(yàn)

培養(yǎng)信息:


培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡介:

小鼠脊髓成纖維細(xì)胞分離自脊髓組織;脊髓是細(xì)細(xì)的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu),位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護(hù);是源自腦的神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分。神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞依靠復(fù)雜的聯(lián)系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)的一部分,在椎管里面,上端連接延髓,兩旁發(fā)出成對(duì)的神經(jīng),分布到四肢、體壁和內(nèi)臟。脊髓的內(nèi)部有一個(gè)H形(蝴蝶型)灰質(zhì)區(qū),主要由神經(jīng)細(xì)胞構(gòu)成;在灰質(zhì)區(qū)周圍為白質(zhì)區(qū),主要由有髓神經(jīng)纖維組成;脊髓是許多簡單反射的。脊髓兩旁發(fā)出許多成對(duì)的神經(jīng)(稱為脊神經(jīng))分布到全身皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官。脊髓是周圍神經(jīng)與腦之間的通路,也是許多簡單反射活動(dòng)的低級(jí)。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應(yīng)的31節(jié),31對(duì)脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來;成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng),在一定條件下,它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的脊髓成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團(tuán);細(xì)胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。脊髓成纖維細(xì)胞在生理?xiàng)l件下的主要功能包括:構(gòu)造和維持組織的正常形態(tài);合成和釋放細(xì)胞外基質(zhì);組織損傷后及時(shí)大量聚集修復(fù)損傷組織。

方法簡介

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠脊髓成纖維細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠脊髓成纖維細(xì)胞經(jīng)Vimentin熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、、酵母和等。

公司正在出售的產(chǎn)品:


BMP-6ELISAKit

25羥基維生素D3(25 HVD3)elisa分析檢測試劑盒

25 HVD3 ELISA kit

人多巴胺D1受體(D1R)elisa分析檢測試劑盒

HumanD1RELISAKit

魚白介素10(IL-10)elisa分析檢測試劑盒

大鼠抗促甲狀腺素受體抗體(TRAb)elisa檢測試劑盒

組織沉默調(diào)節(jié)蛋白1 SIRT1)活性比色法定量檢測試劑盒

人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGALelisa檢測試劑盒

聚磷酸肌醇磷酸酶4B抗體

INPP4B

4號(hào)染色體開放閱讀框3抗體

C4orf3

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)總活性熒光定量檢測試劑盒

人兒茶酚抑素elisa分析檢測試劑盒

大鼠干細(xì)胞因子受體(SCFR)elisa分析檢測試劑盒

魚雌二醇(E2)elisa檢測試劑盒

PRTG蛋白抗體

PRTG

線粒體內(nèi)膜蛋白酶樣IMP2抗體

IMMP2L

泛素結(jié)合酶E2蛋白A抗體  Anti-UBE2A/UBE2B/RAD6

神經(jīng)叢蛋白B2抗體  Anti-Plexin B2

植烷酰輔酶A羥化酶2相互作用蛋白抗體  Anti-PHYHIP

乳酸表面蛋白抗體  Anti-surface layer protein

PE標(biāo)記的驢抗人IgG H&L

小鼠脊髓成纖維細(xì)胞Donkey Anti-Human IgG H&L / PE

FSTL3/FLRG蛋白抗體

B related factor 1; B-related factor 1; BRF; BRF-1; brf1; brfu; General transcription factor IIIB, 90kD subunit; GTF3B; hBRF; hTFIIIB90; RNA polymerase III; subunit 2; TAF3B2; TAF3C; TATA box-binding protein-associated factor; TF3B_HUMAN; TFIIIB90; TFIIIB90-1; TFIIIB90 1; Transcription factor IIIB 90 kDa subunit; Transcription initiation factor IIIB.

小鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞

兔腎小球系膜細(xì)胞

MH-S小鼠肺泡巨噬細(xì)胞

huh-7.5.1人肝癌細(xì)胞


原代細(xì)胞步驟


1. 在無菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí),用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
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