日本人妻中文久久久免费-免费一区二区三区黄片观看-亚洲天堂日韩欧美在线一区-成人午夜免费福利视频合集

產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
你添加了1件商品 查看購物車
簡單介紹:
小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:P1.HTR小鼠DBA/2肥大細(xì)胞瘤 紅細(xì)胞糖苷α1抗體 CST1 ELISA Kit 胱抑素檢測試劑盒 谷氨酰胺轉(zhuǎn)胺酶6抗體 WRL68人正常肝細(xì)胞
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱

小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

組織來源

臍帶組織

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

內(nèi)皮細(xì)胞樣

分類

小鼠原代細(xì)胞

貨號

A01X2002

用途

僅供科研實驗

培養(yǎng)信息:


包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡介:

小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自臍帶組織;它是臍靜脈的重要結(jié)構(gòu)組成細(xì)胞之一,在機(jī)體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu),臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在中,動脈在胎盤的母體部分出的,與胎盤的子體部胎兒靠近,在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2O2,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運(yùn)送至胎盤,臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運(yùn)送給胎兒。

方法簡介

公司實驗室分離的小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。

培養(yǎng)方法與步驟:

①動物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進(jìn)行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除,然后將肝組織反復(fù)剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn),使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標(biāo)記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時,待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。

⑥觀察:細(xì)胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁,并開始生長。如果無污染且細(xì)胞生長良好,可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色,此時可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細(xì)胞,這時可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟


1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時間根據(jù)腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠性結(jié)合球蛋白(SHBG)elisa檢測試劑盒

大鼠泛素結(jié)合酶(E2/UBCE)elisa檢測試劑盒

小鼠血紅蛋白(HB)elisa檢測試劑盒

人白介素29(IL-29)elisa分析檢測試劑盒

血液乙酰酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒

小鼠抑制素βB(INHβB)elisa檢測試劑盒

大鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9C5b-9elisa檢測試劑盒

5-HIAA高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒

羥脯氨酸Hyp測試盒堿水解法 50/48樣 比色法

G蛋白γ13/Gγ13 抗體 GNG13

G蛋白偶聯(lián)受體GPR91蛋白抗體 GPR91

腦血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1抗體 CEECAM1

尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1抗體 SLC22A12

泛素結(jié)合蛋白P62重組兔單克隆抗體 SQSTM1/p62

肺耐藥相關(guān)蛋白抗體 LRP/MVP

一氧化氮合成酶-1(神經(jīng)型)抗體 nNOS

乙?;⒐艿鞍爪?span>/Tubulin α重組兔單克隆抗體 Alpha Tubulin (Acetyl-Lys40)

SLD5蛋白抗體 SLD5

Toll樣受體1抗體 TLR1

透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白2 50kDa重鏈抗體 HABP2 50 kDa heavy chain

微管蛋白beta 2單克隆抗體 beta II Tubulin / Tubulin beta 2

結(jié)構(gòu)蛋白家族3抗體 TCTN3

巨噬細(xì)胞清道夫受體1抗體 MSR1

8號染色體開放閱讀框37抗體 C8orf37

AF680標(biāo)記的調(diào)控胚胎干細(xì)胞分化蛋白Lhx2抗體 LHX2, Alexa Fluor 680 conjugated

血液甘肽(GLUTATHIONE)總濃度熒光定量檢測試劑盒

小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞犬γ氨基丁酸(GABA)elisa分析檢測試劑盒

大鼠20S蛋白酶體(20SP)elisa檢測試劑盒

40S ribosomal protein S3; IMR 90 ribosomal protein S3; Ribosomal protein S3; rps3; RS3_HUMAN; S3.

小鼠氣管平滑肌細(xì)胞

兔乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

Renca 小鼠腎癌細(xì)胞

IOSE-80人正常卵巢上皮細(xì)胞系



姓名:
電話:
您的需求: