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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:小鼠牙齦上皮細胞

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
小鼠牙齦上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:PC-9GR(PC-9吉非替尼耐藥) (STR) 壞死因子-α/TNFα抗體 PTX3 ELISA Kit 五聚素檢測試劑盒 原纖維蛋白2抗體 U251 MG (KO)人類星形膠質(zhì)細胞瘤細胞
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱

小鼠牙齦上皮細胞

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

組織來源

牙齦組織

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

分類

小鼠原代細胞

貨號

A01X1990

用途

僅供科研實驗

培養(yǎng)信息:


包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細胞簡介:

小鼠牙齦上皮細胞分離自牙齦組織;牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織,呈粉紅色、有光澤、質(zhì)堅韌。牙齦邊緣稱為齦緣,正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦,通稱牙床;是指包住齒頸的黏膜組織,粉紅色,內(nèi)有很多血管和神經(jīng)。牙齦上皮長期被認為是抵御口腔中持續(xù)存在的的被動屏障,隨著對牙周致病菌的不斷認識,發(fā)現(xiàn)牙齦上皮不僅僅是抵御微生物的物理屏障,上皮細胞還可以分泌多肽,參與先天性。牙齦上皮作為牙周組織的道屏障,在抵御牙周炎入侵的過程中發(fā)揮了重要作用,建立正常牙齦上皮細胞體外培養(yǎng)體系,將為各種牙齦上皮相關(guān)的研究提供穩(wěn)定的實驗?zāi)P汀?span lang="EN-US">

方法簡介

公司實驗室分離的小鼠牙齦上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的小鼠牙齦上皮細胞經(jīng)Cytokeratin-18熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、、酵母和等。

培養(yǎng)方法與步驟:

①動物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除,然后將肝組織反復剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn),使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時,待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。

⑥觀察:細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁,并開始生長。如果無污染且細胞生長良好,可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色,此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞,這時可進行傳代培養(yǎng)。
原代細胞步驟


1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時間根據(jù)腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

PPAR-γELISAKit

ICEBERG蛋白抗體

ICEBERG

褐黑素相關(guān)蛋白ART抗體

AGRP

植物脫落酸(ABA)elisa分析檢測試劑盒

大鼠維生素E(VE)elisa檢測試劑盒

細胞色素P450亞酶CYP1A1EROD)活性熒光定量檢測試劑盒

小鼠70kDa熱休克蛋白5(HSPA5)elisa檢測試劑盒

Membrin蛋白抗體

Membrin

1號染色體開放閱讀框130抗體

C1orf130

滋養(yǎng)層細胞糖蛋白5T4抗體  Anti-TPBG/5T4

G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白21抗體  Anti-RGS21

神經(jīng)元素1抗體  Anti-NGN1/Neurogenin 1

血管內(nèi)皮生長因子C型抗體  Anti-VEGF-C

TOX4蛋白抗體

TOX4

磷脂蛋白受體Dab1抗體

Dab1

膽固醇?;D(zhuǎn)移酶1抗體  Anti-SOAT1/ACAT1

腫瘤/睪丸抗原117  Anti-ANKRD45/CT117

干擾素誘導蛋白p58ipk抗體  Anti-p58ipk/DNAJC3

腫瘤壞死因子配體超家族成員12A抗體  Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266

Cy5標記兔IgG(型對照)

小鼠牙齦上皮細胞Rabbit IgG / Cy5

PWWP域包含蛋白1抗體

Aadacl3; ADCL3_HUMAN; Arylacetamide deacetylase-like 3; RP11-474O21.3.

小鼠牙周膜成纖維細胞

兔頸動脈平滑肌細胞

Walker/LLC-WRC 256大鼠腹水癌細胞

KTC-1人甲狀腺癌細胞



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