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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:小鼠羊膜間充質(zhì)干細胞

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
小鼠羊膜間充質(zhì)干細胞公司正在出售的產(chǎn)品:PE/CA-PJ15人頭頸部鱗狀細胞癌細胞 棕櫚?;さ鞍?抗體 KLR ELISA Kit 殺傷細胞凝集素樣受體檢測試劑盒 抑制因子FBW7抗體 U-138 MG人神經(jīng)星形膠質(zhì)母細胞瘤
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱

小鼠羊膜間充質(zhì)干細胞

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

組織來源

羊膜

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

分類

小鼠原代細胞

貨號

A01X2004

用途

僅供科研實驗

培養(yǎng)信息:


培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

傳代特性:可傳2-3代左右

消化液:0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO25%

小鼠羊膜間充質(zhì)干細胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細胞簡介:


小鼠羊膜間充質(zhì)干細胞分離自胎盤羊膜組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在中發(fā)育,依靠胎盤從母體取得營養(yǎng),而雙方保持相當(dāng)?shù)莫毩⑿?。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的,是一個重要的器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合,以達到母子間物質(zhì)的交換,這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。羊膜是胎盤的內(nèi)層,與眼結(jié)膜組織結(jié)構(gòu)相似,含有眼表上皮細胞,包括結(jié)膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質(zhì),其光滑,無血管、神經(jīng)及,具有一定的彈性;在電鏡下,其分為五層:上皮層、基底膜、致密層、纖維母細胞層和海綿層,羊膜基底膜和羊膜羊膜基質(zhì)層含有大量不同的膠元,主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細胞主要由羊膜上皮細胞和羊膜間充質(zhì)細胞組成,均具有多分化潛能,可轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元,且還有合成、釋放生物活性物質(zhì)和神經(jīng)營養(yǎng)因子的功能。

方法簡介

實驗室分離的小鼠羊膜間充質(zhì)干細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的小鼠羊膜間充質(zhì)干細胞經(jīng)CD44熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、、酵母和等。


培養(yǎng)方法與步驟:

①動物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除,然后將肝組織反復(fù)剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn),使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標(biāo)記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時,待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。

⑥觀察:細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁,并開始生長。如果無污染且細胞生長良好,可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色,此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞,這時可進行傳代培養(yǎng)。
原代細胞步驟


1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時間根據(jù)腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

INSULIN R-ALPHA 蛋白表達西方雜交分析試劑盒

鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白14抗體

KCTD14

/天蠶肽抗體

Cecropin-A

植物環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa分析檢測試劑盒

大鼠胃動素受體(MTLR)elisa檢測試劑盒

細胞色素P450亞酶CYP1A2MROD)活性熒光定量檢測試劑盒

小鼠60kD熱休克蛋白(HSPD1)elisa檢測試劑盒

NAALADL2蛋白抗體

NAALADL2

肽基脯氨酰順反異構(gòu)酶FKBP11抗體

FKBP11

端粒酶調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白抗體  Anti-TRAP/Tartrate Resistant Acid Phosphatase

P21蛋白激活的蛋白激酶6抗體  Anti-PAK6

磷酸化Nemo樣激酶抗體  Anti-Phospho-Nemo-like kinase (Thr298)

視黃酸激活基因8抗體  Anti-Stra8

雌受體α抗體

Estro receptor alpha

肉豆蔻?;D(zhuǎn)移酶2-N端肽抗體

NMT2

SLAMF7抗體  Anti-SLAMF7/CD319/CS1

腫瘤抑制基因抗體  Anti-Nm23-H2

癌基因RAS相關(guān)蛋白Rab25抗體  Anti-Rab25

破傷風(fēng)重鏈抗體  Anti-Tetanus Toxin heavy chain

大鼠催產(chǎn)素(OT)elisa分析檢測試劑盒

小鼠羊膜間充質(zhì)干細胞OT ELISA Kit

人結(jié)蛋白(DES)抗體elisa分析檢測試劑盒

NAD dependent deacetylase sirtuin 5; NAD-dependent deacetylase sirtuin 5; NAD-dependent deacetylase sirtuin-5; Silent mating type information regulation 2 S.cerevisiae homolog 5; Sir2 like 5; Sir2-like 5; SIR2-like protein 5; SIR2L5; Sirt5; SIRT5_HUMAN; Sirtuin type 5.

小鼠胰島細胞

兔晶狀體上皮細胞

大鼠肝癌細胞;H-4--E

kyse150人食管鱗癌細胞



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