產(chǎn)品名稱(chēng)
大鼠DC細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來(lái)源
外周血組織
生長(zhǎng)特性
半貼壁半懸浮培養(yǎng)
細(xì)胞形態(tài)
不規(guī)則細(xì)胞
分類(lèi)
大鼠原代細(xì)胞
貨號(hào)
A01X1685
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞特性：
1）組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常外周血組織。
2)細(xì)胞鑒定：CD11c熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：不規(guī)則細(xì)胞，半貼壁半懸浮培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 Delf原代 樹(shù)突（ dc ） 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
樹(shù)突狀細(xì)胞（ Dendritic cells, DC）是機(jī)體功能強(qiáng)的專(zhuān)職抗原遞呈細(xì)胞，它能高效地?cái)z取、加工處理和遞呈抗原，未成熟DC具有較強(qiáng)的遷移能力，成熟DC能有效激活初始型T細(xì)胞，處于啟動(dòng)、調(diào)控、并維持應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)。
DC的來(lái)源有兩條途徑：①髓樣干細(xì)胞在GM-CSF的刺激下分化為DC，稱(chēng)為髓樣DC，也稱(chēng)DCl，與單核細(xì)胞和粒細(xì)胞有共同的前體細(xì)胞；包括朗格漢斯細(xì)胞，間皮（或真皮）DCs以及單核細(xì)胞衍生的DCs等，②來(lái)源于樣干細(xì)胞，稱(chēng)為樣DC或漿細(xì)胞樣DC，即DC2，與T細(xì)胞和NK細(xì)胞有共同的前體細(xì)胞。
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開(kāi)背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開(kāi)腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過(guò)毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門(mén)區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來(lái)），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開(kāi)始生長(zhǎng)。如果無(wú)污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好，可見(jiàn)培養(yǎng)液顏色由原來(lái)的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無(wú)菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
p53/TP53ELISAKit
小尾寒羊瘦素(LEP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
LEP ELISA kit
人白介素2受體(IL2R)elisa分析檢測(cè)試劑盒
IL2RELISAkit
石蠟切片組織CASPASE-9蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
大鼠血清淀粉樣P物質(zhì)(SAP)elisa檢測(cè)試劑盒
糖類(lèi)蔗糖比色法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠Lin-28源物A(LIN28A)elisa檢測(cè)試劑盒
蛛受體2抗體
LPHN2
緩激肽抗體
Bradykinin
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)蛋白2抗體 Anti-SPFH2
磷酸化雷帕霉素靶蛋白復(fù)合體2抗體 Anti-Phospho-Rictor (Thr1135)
核受體0相關(guān)蛋白B家族2抗體 Anti-NR0B2/SHP
鋅指蛋白350/乳腺癌易感基因1結(jié)合蛋白抗體 Anti-ZNF350/ZBRK1
精子發(fā)生相關(guān)蛋白18抗體
SPATA18
β晶體體蛋白A2抗體
CRYBA2
細(xì)胞分化蛋白SEPT12抗體 Anti-SEPT12
3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體 Anti-PDPK1
足細(xì)胞特異蛋白抗體 Anti-PCX/PODXL
三葉肽因子3抗體 Anti-TFF3
APC標(biāo)記雞IgM
大鼠DC細(xì)胞小鼠表皮生長(zhǎng)因子（EGF）elisa檢測(cè)試劑盒
線粒體呼吸鏈復(fù)合物 Ⅱ 活性測(cè)試盒琥珀酸-輔酶Q還原酶 20管/10樣 生化法
Gastrin releasing peptides; BN; Bombesin; GRP 10; GRP; GRP10; Neuromedin C; NeuromedinC; Pre progastrin releasing peptide; preproGRP; proGRP; GRP_HUMAN.
大鼠DC細(xì)胞
兔脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞
CRFK（貓腎細(xì)胞）
LCLC-97TM1人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞