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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
大鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:Renca小鼠腎腺癌細(xì)胞 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白ERp72抗體 HMG-CoA ELISA Kit 羥甲基戊二酸單酰輔酶檢測(cè)試劑盒 六磷酸肌醇激酶3抗體 SW948人結(jié)腸腺癌細(xì)胞
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱

大鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

組織來(lái)源

結(jié)腸組織

生長(zhǎng)特性

貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞形態(tài)

不規(guī)則細(xì)胞

分類

大鼠原代細(xì)胞

貨號(hào)

A01X1573

用途

僅供科研實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞特性:


1) 細(xì)胞來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物正常結(jié)腸組織。

2) 細(xì)胞鑒定:NSE熒光染色為陽(yáng)性。

3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4) 不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式:不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基

我們推薦使用 Delf 原代神經(jīng)元 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸,在第 3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部,大部分固定于腹后壁,結(jié)腸的排列酷似英文字母M,將小腸包圍在內(nèi)。

神經(jīng)元是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長(zhǎng)突起,由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。

培養(yǎng)方法與步驟:

①動(dòng)物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進(jìn)行一次背部,再用的解剖剪剪開(kāi)背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚,剖開(kāi)腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過(guò)毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門(mén)區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除,然后將肝組織反復(fù)剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn),使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標(biāo)記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí),待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來(lái)),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。

⑥觀察:細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁,并開(kāi)始生長(zhǎng)。如果無(wú)污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好,可見(jiàn)培養(yǎng)液顏色由原來(lái)的橘紅色變成黃色,此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞,這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟


1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無(wú)菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí),用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

細(xì)胞游離毛地黃皂苷法(DIGITONIN)高氯酸萘醌

KHDRBS2蛋白抗體

KHDRBS2

羧酸酯酶2抗體

CES2

蘭花Malmgen培養(yǎng)基

蛋白提取試劑盒50T

大鼠磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)elisa檢測(cè)試劑盒

/酵母細(xì)胞高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒

N-乙酰神經(jīng)氨酸合酶抗體

NANS

FLJ42569蛋白抗體

FLJ42569

轉(zhuǎn)錄因子Tbx5抗體  Anti-TBX-5

細(xì)胞表面受體PILRβ抗體  Anti-PILR beta

胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白2抗體  Anti-Oct-2

受體1抗體  Anti-SSTR1/Somatostatin Receptor 1

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5抗體

SOCS5

核仁蛋白58抗體

NOP58

囊泡谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體  Anti-VGLUT2

谷氨酸受體3A抗體  Anti-NMDAR3A

核糖體蛋白L15抗體  Anti-RPL15

細(xì)胞表面糖蛋白Trop2抗體(胰腺癌標(biāo)志物蛋白)  Anti-TROP2

大鼠促甲狀腺素釋放(TRH)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞Mouse Anti-Bovine IgG H&L

B細(xì)胞中心相關(guān)蛋白抗體

IFN-alpha-14; IFN14_HUMAN; IFNA14; Interferon alpha 14; Interferon alpha H; Interferon alpha-14; Interferon alpha-H; Interferon lambda-2-H; Interferon lambda2H; LeIF H; LeIFH; MGC125756; MGC125757.

大鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞

兔肝卵圓細(xì)胞

CTX-TNA2大鼠腦I型星形膠質(zhì)細(xì)胞

LX-2人肝星形細(xì)胞


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