培養(yǎng)方法與步驟：
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細(xì)胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
大鼠皮下微血管內(nèi)皮細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來源
皮膚組織
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞形態(tài)
鋪路石狀細(xì)胞
分類
大鼠原代細(xì)胞
貨號
A01X1669
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞特性：
1） 組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常皮膚組織。
2) 細(xì)胞鑒定：血管假性血友病因子（vWF）熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細(xì)胞生長方式：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 原代 內(nèi)皮 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)大鼠原代皮下微血管內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)基。
細(xì)胞簡介：
細(xì)胞描述
微血管內(nèi)皮細(xì)胞受損已被視為創(chuàng)傷、感染、休克、腫瘤、血管等多種和綜合癥發(fā)展的病理基礎(chǔ)。一旦微血管內(nèi)皮細(xì)胞受損，必然影響甚至破壞微血管內(nèi)皮細(xì)胞正常的生物學(xué)功能，引起多種的發(fā)生。微血管內(nèi)皮細(xì)胞間連接與血管通透性有著非常密切的關(guān)系。微血管內(nèi)皮細(xì)胞合成與分泌前列環(huán)素、一氧化氮、內(nèi)皮源性超極化因子和內(nèi)皮素等物質(zhì)，來維持血管的正常狀態(tài)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
AIFELISAKit
孕/孕酮(PROG)elisa分析檢測試劑盒
PROG ELISA kit
人蛋白S(Protein S)elisa分析檢測試劑盒
HumanProteinSELISAKit
小鼠促甲狀腺（TSH）elisa檢測試劑盒
二苯基甲酰胺（diphenylformamide）
（Mercaptoethylguanidine sodium succinate）
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KBTBD13蛋白抗體
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卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白75抗體
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細(xì)胞培養(yǎng)懸液氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒
豚鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶(LPO)elisa分析檢測試劑盒
隨機(jī)引物DNA探針位素（[α32P]dCTP）聚合酶標(biāo)記試劑盒
RIT1蛋白抗體
RIT1
驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員18A抗體
KIF18A
突觸足蛋白抗體 Anti-Synaptopodin
原鈣粘蛋白7抗體 Anti-PCDH7
細(xì)胞膜鈣ATP酶4B抗體 Anti-PMCA4B
FUT3抗體 Anti-FUT3/CD174
APC標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG H&L
大鼠皮下微血管內(nèi)皮細(xì)胞Rabbit Anti-Pig IgG H&L / PE-Cy5.5
磷酸化生肌決定因子Myf5抗體
(2E antibody 6E)-farnesyl diphosphate synthase; Dimethylallyltranstransferase; Farnesyl diphosphate synthase; Farnesyltranstransferase; Geranylgeranyl diphosphate synthase 1; Geranylgeranyl diphosphate synthase; Geranylgeranyl pyrophosphate synthase; Geranylgeranyl pyrophosphate synthetase; Geranyltranstransferase; GGPP synthase; GGPP synthetase; GGPPS; GGPPS_HUMAN; GGPPS1; GGPPSase; GGPS1.
大鼠皮下微血管內(nèi)皮細(xì)胞
兔腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞
ID8+LUC小鼠卵巢上皮癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
MDA-MB-231+GFP人乳腺癌X細(xì)胞+GFP
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。