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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱(chēng):兔腎周細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
兔腎周細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:WB-F344(肝上皮樣干細(xì)胞) 磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗體 HRG ELISA Kit 富組氨酸糖蛋白檢測(cè)試劑盒 跨膜和泛素樣結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 NIH:OVCAR-3 人卵巢癌細(xì)胞
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱(chēng)

兔腎周細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

組織來(lái)源

腎組織

生長(zhǎng)特性

貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞形態(tài)

長(zhǎng)梭形細(xì)胞

分類(lèi)

原代細(xì)胞

貨號(hào)

A01X2090

用途

僅供科研實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞特性:


1)組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腎組織。

2)細(xì)胞鑒定:平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:長(zhǎng)梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基

我們推薦使用 DELF 原代 周 細(xì) 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

腎是脊椎動(dòng)物的一種器官,屬于泌尿系統(tǒng)的一部分,負(fù)責(zé)過(guò)濾血液中的雜質(zhì)、維持體液和電解質(zhì)的平衡,后產(chǎn)生尿液經(jīng)尿道排出體外;同時(shí)也具備的功能以調(diào)節(jié)血壓。

周細(xì)胞是一種包圍全身和靜脈中內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞,可以收縮。周細(xì)胞產(chǎn)生手指狀的外延以調(diào)控的血流量。周細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞之間共同擁有一個(gè)基膜,基膜上有多種細(xì)胞連接,包括多種整合素、神經(jīng)鈣黏素、纖連蛋白以及接合。

培養(yǎng)方法與步驟:

①動(dòng)物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進(jìn)行一次背部,再用的解剖剪剪開(kāi)背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚,剖開(kāi)腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過(guò)毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門(mén)區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除,然后將肝組織反復(fù)剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn),使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標(biāo)記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí),待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來(lái)),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。

⑥觀察:細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁,并開(kāi)始生長(zhǎng)。如果無(wú)污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好,可見(jiàn)培養(yǎng)液顏色由原來(lái)的橘紅色變成黃色,此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞,這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟


1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無(wú)菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí),用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠促黃體(LH)elisa檢測(cè)試劑盒

通用型DAB顯色溶液

小鼠苯丙氨酸(LPA)elisa分析檢測(cè)試劑盒

elisa分析檢測(cè)試劑盒

非位素APBCIP/NBTDNA斑點(diǎn)雜交試劑盒

體液D-葡萄糖激酶法定量檢測(cè)試劑盒

Tau蛋白(TAUelisa檢測(cè)試劑盒

大鼠氨基端前心鈉肽(NT-ProANP)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠松弛肽(RLN)elisa檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞分裂周期蛋白20B抗體 CDC20B

細(xì)胞球蛋白抗體 CYGB

TOMM70A蛋白抗體 TOMM70A

WDFY3蛋白抗體 WDFY3

AF750標(biāo)記的軟骨蛋白聚糖抗體 ADAMTS5, Alexa Fluor 750 conjugated

APC標(biāo)記人CD274 (B7-H1, PD-L1)單克隆抗體 human CD274 (B7-H1, PD-L1)/APC

巨細(xì)胞病毒PP65單克隆抗體 HCMV pp65

可溶性附著蛋白β-SNAP抗體 SNAP-beta

造血干細(xì)胞特異性相關(guān)結(jié)合蛋白3抗體 HS1BP3

整合素αVCD51)抗體 ITGAV

富含亮氨酸重復(fù)蛋白8D抗體 LRRC8D

鈣粘蛋白20抗體 Cadherin 20

HLA Class II DR4抗體 HLA Class II DR4

KATNAL2蛋白抗體 KATNAL2

葡萄糖6-磷酸脫氨酶2抗體 GNPDA2

染色體及有絲分裂蛋白MIS12抗體 MIS12

細(xì)胞脂質(zhì)過(guò)氧化物反式十八碳四烯酸(cis-parinaric acid)比色法測(cè)定試劑盒

兔腎周細(xì)胞Rabbit Anti-Human IgM / AP

FAM162A蛋白抗體

CAB27; CALB 1; CALB; CALB1; Calbindin 1 28kDa; Calbindin-D-28K; Calbindin D28; D 28K; D28K; Vitamin D dependent calcium binding protein; Vitamin D dependent calcium binding protein avian type; Vitamin D dependent calcium binding protein avian-type; Vitamin D-dependent calcium-binding protein; CALB1_HUMAN.

兔腎周細(xì)胞

大鼠牙周膜成纖維細(xì)胞

小鼠胰腺癌細(xì)胞;LTPA (種屬鑒定)

SW620/5FU人結(jié)直腸癌細(xì)胞氟尿嘧啶耐藥株


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