培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細(xì)胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
小鼠DRG神經(jīng)元細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來源
脊髓組織
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞形態(tài)
不規(guī)則細(xì)胞
分類
小鼠原代細(xì)胞
貨號
A01X1958
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞特性：
1） 組織來源于實(shí)驗(yàn)動物的正常脊髓組織。
2） 細(xì)胞鑒定：NSE熒光染色為陽性。
3） 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5） 細(xì)胞生長方式：不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 delf 原代 神經(jīng)元 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
細(xì)胞簡介：
DRG為軀體內(nèi)臟初級感覺，富含周圍神經(jīng)系統(tǒng)感覺神經(jīng)元。
神經(jīng)元是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長突起，由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。
公司正在出售的產(chǎn)品：
IL-29ELISAKit
魚磷酸烯醇丙酮酸羧激酶,細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)[GTP](PCK1)elisa分析檢測試劑盒
cytosolic[GTP](PCK1)ELISA kit
人補(bǔ)體片斷5b(C5b)elisa分析檢測試劑盒
C5bELISAKit
酶耦聯(lián)比色法定量檢測試劑盒
人雌酮(estrone,E1)elisa檢測試劑盒
大鼠低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白8(LRP8)elisa檢測試劑盒
小鼠腫廇蛋白P63(TP63)elisa檢測試劑盒
核蛋白相互作用蛋白1抗體
KPNA1
BATF2蛋白抗體
BATF2
分選連接蛋白2抗體 Anti-SNX2
活性氧簇ROS抗體 Anti-ROS/c ros
細(xì)胞分裂周期相關(guān)蛋白1抗體 Anti-CDCA1/Nuf2
ZCWCC1抗體 Anti-ZCWCC1
SCAPER蛋白抗體
SCAPER
環(huán)核苷酸門控陽離子通道蛋白β3/CNG-β3抗體
CNGB3
SAMD14抗體 Anti-SAMD14
小鼠抗p21激活激酶4抗體 Anti-PAK4
突觸富含脯氨酸膜蛋白7抗體 Anti-PRR7
組織型纖溶酶原激活劑抗體 Anti-TPA/PLAT
山羊抗雞IgY抗體
小鼠DRG神經(jīng)元細(xì)胞ER ELISA Kit
人間-alpha-胰蛋白酶抑制劑重鏈H4(ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851)elisa分析檢測試劑盒
hKvb3; hKvBeta3; K(+) channel subunit beta-1; KCAB1_HUMAN; KCNA1B; KCNAB1; KV-BETA-1; Kvb1.3; Voltage-gated potassium channel beta-1 subunit; Voltage-gated potassium channel subunit beta-1.
小鼠DRG神經(jīng)元細(xì)胞
大鼠輸卵管上皮細(xì)胞
OLN-93（大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞系）
UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細(xì)胞
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。