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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:小鼠肌腱細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
小鼠肌腱細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠神經(jīng)母細(xì)胞小鼠神經(jīng)元細(xì)胞融合細(xì)胞;ND7/23 固醇酰輔酶A脫氫酶1抗體 ARNTL ELISA Kit 芳烴受體核轉(zhuǎn)位因子樣蛋白檢測(cè)試劑盒 甘氨酸受體β/GlyR β抗體 NCI-H2170人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱

小鼠肌腱細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

組織來(lái)源

肌腱組織

生長(zhǎng)特性

貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞形態(tài)

梭形細(xì)胞

分類

小鼠原代細(xì)胞

貨號(hào)

A01X1923

用途

僅供科研實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞特性:


1) 組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的肌腱組織。

2) 細(xì)胞鑒定:Ⅰ型膠原熒光染色為陽(yáng)性。

3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式:梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基

我們推薦使用 DELF原代 B 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

肌腱細(xì)胞是肌腱組織的基本功能單位,主要合成和分泌膠原蛋白、彈性蛋白和糖蛋白基質(zhì),維持肌腱組織的新陳代謝。

肌腱損傷后的方式包括內(nèi)源性和外源性,而理想的方式是控制外源性,促進(jìn)內(nèi)源性。內(nèi)源性的機(jī)制是肌腱細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞自身的增殖從而促進(jìn)肌腱,但目前肌腱細(xì)胞在體外經(jīng)過(guò)多次傳代培養(yǎng)后會(huì)喪失分裂增殖能力。

目前已知多種因素影響肌腱過(guò)程,其中與肌腱關(guān)系密切的有著重要調(diào)控作用的細(xì)胞因子主要有:堿性成纖維生長(zhǎng)因子,轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子 β,骨形態(tài)發(fā)生蛋白-12,血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子,胰島素樣生長(zhǎng)因子-1,血小板源性生長(zhǎng)因子等。

培養(yǎng)方法與步驟:

①動(dòng)物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進(jìn)行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過(guò)毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除,然后將肝組織反復(fù)剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn),使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標(biāo)記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí),待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來(lái)),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。

⑥觀察:細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁,并開始生長(zhǎng)。如果無(wú)污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好,可見培養(yǎng)液顏色由原來(lái)的橘紅色變成黃色,此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞,這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟


1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無(wú)菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí),用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

膜蛋白和胞漿蛋白提取試劑盒50T

大鼠嗜鉻蛋白A(CHGA)elisa檢測(cè)試劑盒

活體細(xì)胞線粒體膜通道孔(MPTP)熒光檢測(cè)試劑盒

蛋白標(biāo)準(zhǔn)品配雙縮脲、考馬斯亮藍(lán)、BCA、白蛋白試劑盒

通用型豬丹毒(SeMr)基因檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞脯羥化酶(prolil hydroxylase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

人高分子量脂聯(lián)素(HMW Adiponectin)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠歸巢關(guān)聯(lián)細(xì)胞黏附分子(HCAM)elisa檢測(cè)試劑盒

亞硝酸還原酶(NiR)測(cè)試盒

真核啟動(dòng)因子2β抗體 EIF2S2

酯酶抑制蛋白C1IN抗體 C1 Inactivator

鈣調(diào)節(jié)素/鈣調(diào)蛋白/鈣調(diào)素抗體 Calmodulin 1/2/3

肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體 liver FABP

I型膠原蛋白抗體 Collagen I

KIAA2013蛋白抗體 KIAA2013

親環(huán)蛋白(親環(huán)素)PPIF抗體 Cyclophilin F

染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白5抗體 SMC5

ATPIF1蛋白抗體 ATPIF1

BHMT抗體 BHMT

跨膜蛋白STT3A抗體 STT3A

類泛素蛋白1抗體 SUMO1

ZMYND19蛋白抗體 ZMYND19

β-抑制蛋白1抗體 Beta arrestin 1

細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白2抗體 [KO驗(yàn)證抗體] TAGLN2

細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3單克隆抗體 Smad3

化型硝酸鹽還原酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

小鼠肌腱細(xì)胞小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠硬脂酰輔酶A去飽和酶(SCD)elisa檢測(cè)試劑盒

caspase-7 isoform alpha subunit p11; Apoptosis related cysteine peptidase; Apoptosis Related Cysteine Protease; Apoptotic Protease MCH3; CASP 7; CASP7; Caspase7; Caspase 7; CMH 1; CMH1; ICE LAP3; ICE like Apoptotic Protease 3; MCH3; CASP7_HUMAN.

小鼠肌腱細(xì)胞

大鼠乳腺上皮細(xì)胞

CCD-13Lu人肺成纖維細(xì)胞

大鼠脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元瘤;VSC4.1


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