實驗方法:
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，可采用低速離心。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。其中，機械分散法的特點是簡便、快速，但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差，適用于處理纖維成分少的軟組織。消化分離法是指把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
細胞簡介：
血管發(fā)生和發(fā)展的一個主要因素是由于血管平滑肌細胞（ smooth muscle cells, SMCs）轉(zhuǎn)變成為了具有繁殖能力的表型。近期的研究表明平滑肌細胞能表達鈣離子通道，ICAM-1和VCAM-1。其中ICAM-1和VCAM-1的表達可能是造成血管壁炎癥反應，并進一步造成血管的原因。
因此，對血管平滑肌細胞的體外培養(yǎng)和研究可用來發(fā)現(xiàn)和確定新的血管的靶向方法。
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組織來源 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
貨號 |
用途 |
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主動脈組織 |
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
A01X1955 |
僅供科研研究實驗 |
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常主動脈組織。
2）細胞鑒定：平滑肌肌動蛋白（α-SMA）熒光染色為陽性。
3）經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5）細胞生長方式：長梭形、不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 delf 原代 平滑肌 細胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
GST融合蛋白PROTEASE酶切試劑盒
單核細胞趨化蛋白2抗體(小鼠)
MCP-2
DjC8蛋白抗體
DjC8
組織YES激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
人可溶性腫瘤壞死因子樣細胞凋亡弱誘導因（sTweak）elisa檢測試劑盒
大鼠甲胎蛋白（AFP）elisa檢測試劑盒
豬谷氨酰胺合成酶(GS)elisa分析檢測試劑盒
凋亡相關蛋白6抗體
PDCD6
源盒蛋白A2抗體
HOXA2
腫瘤壞死因子受體超家族成員13B抗體 Anti-TNFRSF13B
多腺苷二磷酸多聚酶3抗體/多聚ADP-核糖聚合酶3 Anti-PARP3
腺苷酸硫酸激酶2抗體 Anti-PAPSS2
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶31抗體 Anti-STK31
FITC標記的兔抗大鼠IgG H&L
Rabbit Anti-Rat IgG H&L / FITC
磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBPε抗體
phospho-CEBPE (Thr74)
鋅指蛋白598抗體 Anti-ZNF598
NADH氧化還原酶輔酶1抗體 Anti-NDUFA1
磷酸化mTOR相關調(diào)控蛋白抗體 Anti-Phospho-Raptor (Ser792)
激活素受體1A抗體 Anti-SKR1/ACTR1
大鼠5-羥色胺轉(zhuǎn)運體(5-HTT/SERT)elisa分析檢測試劑盒
小鼠腦動脈平滑肌細胞LRG1 ELISA Kit
豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)elisa分析檢測試劑盒
Interleukin-19; IL 10C; IL 19; Interleukin 19; MDA1;ZMDA1; IL-19; Melanoma differentiation-associated protein-like protein; NG.1; IL19_HUMAN.
小鼠腦動脈平滑肌細胞
大鼠膀胱間質(zhì)細胞
HCC1833人肺腺癌細胞
人鼻咽癌細胞；CNE
實驗具體步驟：
（1）動物福利：小鼠麻醉犧牲/處死，或者斷頸處死；
（2）小鼠：可以將小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者簡單粗暴的使用75%乙醇在燒杯中浸泡3min，然后轉(zhuǎn)移至無菌操作臺使用無菌吸水紙/棉花將酒精擦拭干凈；
（3）取出心臟組織：用眼科剪在鑷子的配合下打開腹腔，取出心臟組織，置于含有2X雙抗冰冷PBS的培養(yǎng)皿中；
（4）組織：在含有2X雙抗PBS中將心臟一分為二，充分洗滌里邊的血液，/3次，每次5min；
（5）破碎組織：使用眼科鉗或者剪刀，將心臟組織剪碎至1-3 mm3大小組織塊；（備注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml膠原酶Ⅰ于37℃聯(lián)合消化組織3-5 min，
利于后期細胞從組織塊中爬出來，同時能夠消除部分結締組織等）
（6）種植組織塊：將上述組織使用2X雙抗冰冷PBS洗滌3次，每次5min，然后使用完全培養(yǎng)基（含有1X雙抗）洗滌一次。經(jīng)過的心臟破碎組織塊經(jīng)過離心后，可以用細頭
鑷子將組織塊種植于培養(yǎng)皿中（備注：破碎組織塊可能還含有液體，可以在一個無菌培養(yǎng)皿底沾幾下，把液體）；種植完成后，可以將培養(yǎng)皿正置3-5小時，然后更換培養(yǎng)皿的
蓋子正置放置過夜（也可以使用封口膜密閉培養(yǎng)皿在4℃正置過夜）；
（7）培養(yǎng)基培養(yǎng)：將組織塊中輕柔緩慢的加入完全培養(yǎng)基，然后在恒溫潮濕細胞培養(yǎng)箱（37℃，5% CO2）培養(yǎng)48h后觀察單個細胞從組織塊中爬出情況，一般3-5 day能夠達到傳代的爬出效率；
（8）貼壁細胞傳代：當單個細胞從組織塊爬出面積在組織塊3-5倍，進行傳代，此時可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化組織塊爬出的細胞，消化時間根據(jù)正常細胞消化時間即可，當然可以在消化過程中不斷管擦爬出細胞的皺縮情況，一旦達到消化完成（皺縮細胞≥70%）即可使用完全培養(yǎng)基終止消化。在吹打單個細胞時候，一定要輕柔/緩慢，不能吹打到組織塊，如果組織塊掉下來，大概率是不會再貼壁成功啦。根據(jù)細胞數(shù)量種植到對應的培養(yǎng)皿/瓶中；
（9）鑒定：細胞在傳代至代、第五代、第十代時候可以將部分細胞進行鑒定，鑒定辦法包括：RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式細胞術等。