培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
小鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
腦動脈組織
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細胞形態(tài)
鋪路石狀細胞
分類
小鼠原代細胞
貨號
A01X1944
用途
僅供科研實驗
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的腦動脈組織。
2)細胞鑒定：血管假性血友病因子（vWF）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：鋪路石狀細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 delf 原代 內(nèi)皮 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
細胞簡介：
腦動脈為肌型動脈，管壁薄，血管周圍沒有支持組織。但腦動脈血管內(nèi)膜厚，有發(fā)達的內(nèi)彈力膜。
血管新生是從原有血管系統(tǒng)的內(nèi)皮細胞增殖、游走而形成新的子代血管分支的過程。腦動脈新生可以重建有效血供，從而改善多發(fā)性、彌漫性腦動脈粥樣硬化所致的腦缺血，終預(yù)防癡呆和腦梗死發(fā)生。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人干擾素誘導(dǎo)T細胞趨化因子(ITAC/CXCL11)elisa分析檢測試劑盒
干擾素調(diào)節(jié)因子5重組兔單克隆抗體
IRF5
自噬相關(guān)蛋白8A抗體
APG8A
磷脂酶D（Phospholipase D）總活性熒光定量檢測試劑盒
人膀胱腫瘤抗原(BTA)elisa分析檢測試劑盒
大鼠雌二醇受體(ER)elisa檢測試劑盒
小鼠胰島素樣生長因子1(IGF1)elisa檢測試劑盒
前列腺相關(guān)蛋白MSMP抗體
MSMP
20號染色體開放閱讀框78抗體
c20orf78
宮頸癌原癌基因8抗體 Anti-TTC23
維甲酸相關(guān)孤兒受體β抗體 Anti-ROR beta
核受體相關(guān)因子-1抗體 Anti-Nurr1
細胞膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白FP1抗體 Anti-SLC40A1
囊泡相關(guān)膜蛋白2重組兔單克隆抗體
VAMP2
DELE蛋白抗體
DELE
鈉-糖共轉(zhuǎn)運載體1抗體 Anti-SGLT1/GLT 1
還原型輔酶Ⅱ/磷酸酰胺腺嘌呤二核苷酸抗體 Anti-NADPH
核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體 Anti-RSK3/Ribosomal S6 kinase 3
味覺受體蛋白家族2亞基7抗體 Anti-TAS2R7/T2R7
大鼠富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)elisa分析檢測試劑盒
小鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞Goat Anti-Bovine IgG H&L / PE-Cy3
血管非炎性蛋白2抗體
18 kDa pulmonary surfactant protein; 18 kDa pulmonary-surfactant protein; 6 kDa protein; Pulmonary surfactant apoprotein PSP B; Pulmonary surfactant associated protein B 18kD; Pulmonary surfactant associated protein B; Pulmonary surfactant associated proteolipid SPL Phe; SFTB3; SFTP3; SFTPB; SFTPB surfactant; Surfactant pulmonary associated protein B; Prosurfactant Protein B; pulmonary surfactant-associated glycoprotein B; proSP B; PSP B; PSPB; PSPB_MOUSE; Pulmonary surfactant-associated protein B; Pulmonary surfactant-associated proteolipid SPL(Phe); SFTB3; SFTP3; SFTPB; SP B; SPB.
小鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞
大鼠膀胱基質(zhì)成纖維細胞
HCC4006人肺腺癌細胞
人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞；NTERA-2
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。